在胰岛细胞信号开关决定抗糖尿病药物的有效性

一个国际研究小组已经澄清了incretin-based药物治疗糖尿病的作用机理。教授为首的研究小组Seino Susumu包括研究员Okechi Oduori et al。(分子和代谢医学,神户大学医学院的毕业生),教授Shimomura Kenju(福岛医科大学)教授帕特里克•Rorsman(牛津大学、英国/哥德堡大学、瑞典),和他们的团队。

Incretin-based全球使用药物治疗糖尿病和日本目前规定的70%的糖尿病患者。然而,incretin-based药物改善血糖水平的机制知之甚少。

研究的结果发表在美国科学杂志临床研究杂志2020年11月16日。一个评论文章由科林·g·尼克尔斯教授和他的同事们在华盛顿大学,圣路易斯,也已出版。

这项研究首次透露,Gs,主要g蛋白信号在正常胰腺β-cells,切换到另一个g蛋白信号Gq糖尿病β-cells促进胰岛素分泌,incretin-based药物作用于这个《Gq》促进胰岛素的分泌,从而提高血糖水平。

研究发现

肠促胰岛素肠道激素是由enteroendocrine细胞分泌后膳食摄入。肠促胰岛素的最重要的功能是促进胰腺β细胞胰岛素分泌。GLP-1和GIP被称为肠促胰岛素。有glp - 1和接收glp - 1 GIP需要维持正常血糖水平在健康受试者,肠促胰岛素的2型糖尿病患者(T2D)不正常工作。改善肠促胰岛素的行动,incretin-based药物用于治疗T2D。然而,这些药物是有效的原因仍然未知。

这项研究调查了机制正常β细胞的胰岛素分泌蛋白信号和糖尿病β细胞。直到现在,它已经被广泛接受,G蛋白G函数作为主要推广的信号胰岛素在正常的β细胞分泌。糖尿病的研究小组发现,有一个从Gs切换到《Gq》在胰腺β信号细胞由于连续的β细胞激发。此外,该组织发现incretin-based药物作用于《Gq》放大胰岛素分泌,从而提高血糖水平。

这项研究的重要性

这项研究的结果不仅对照明糖尿病背后的机制是很重要的,但对于糖尿病疗法。他们也可能发展新的治疗方法提供依据。

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