循环蛋白质的蛋白质组织研究为翻译研究提供了新的见解,药物开发
![An illustration of the Olink technology named Proximity Extension Assay (PEA), where specific antibodies are bound to DNA and function as a signaling system for detection of specific proteins. Credit: Ann-Louise Bergström (Moving Science ApS, movingscience.dk) 循环蛋白质的新主要突出组学研究为翻译研究和药物开发提供了新的见解。](https://scx1.b-cdn.net/csz/news/800a/2020/newmajorprot.jpg)
来自国际扇贝联盟的一篇新论文,从Karolinska Institutet与辉瑞研发合作,表明血浆蛋白生物标志物水平的差异由人类基因组的数百种遗传变异控制,这些见解可用于预测哪些可能是未来药物的药物目标。该研究已在10月份发表自然新陈代谢。
高级研究员Andersmälarstig在医学流行病学和生物统计学系中,该研究的相应作者说:“根据本文,我现在预测我们将看到下一代有效的药物从我们接受的类似方法中出现了类似的方法纸质仔细进行孟德尔随机化研究蛋白质生物标志物,了解其在疾病中的因果作用。“
扇贝联盟是一家主要调查人员的全球网络,涉及大型蛋白质组学的队列研究,主要是使用Olink Pea平台,以及遗传数据如基因分型或测序。Anders Malarstig说:“由于来自20多个不同的研究机构的参与和奉献,我们可以以一种更强大的方式进行研究,最终会产生更强大的发现。”
蛋白质定量性状基因座或PQTL是DNA变体,其影响血液中循环的不同蛋白质的丰富。第一个作家的第一个作者,第一个作家说,“除了将门布尔随机化分析与药物目标相匹配,我们还表明PQTLS可以揭示新的生物学。我们通过测试基因证明了PQTLS的相关性 -蛋白质转基因Ko小鼠的对和介入临床试验。“
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