罕见的血管肉瘤肿瘤免疫治疗结合反应良好

来自衍生癌症研究网络的研究人员，由国家癌症研究所（NCI）癌症诊断和治疗（DCTD）资助的癌症临床试验组（DCTD），是国立卫生研究院的一部分，表明IPILIMIMAB和Nivolumab缩小的免疫疗法组合罕见肿瘤血管肉瘤在所有患者中的25％，而一些具有与药物组合甚至更强的响应。

由华盛顿大学Michael Wagner，MICHEL WAGNER，弗雷德·哈钦森癌症研究中心和西雅图癌症护理联盟，并由NCI国家临床试验网络（NCTN）进行的，分享了扫帚研究在社会为癌症的（SITC）35周年年会的免疫今天虚拟口头介绍。这一发现提供了第一个有力证据证明免疫疗法可以治疗angiosarcoma.,这是一种罕见的癌症血管和淋巴管通常在皮肤中形成。每年大约有500名美国人被诊断出血管肉瘤。

瓦格纳的研究是一项开创性的临床试验名为DART的一部分，简称珍稀肿瘤双反CTLA-4和抗PD-1封锁。2017年推出，由NCI赞助，Dart正在证明稀有癌症研究的成功模型。采用了创新的“菜篮子”的设计，DART测试在各种罕见的易普利姆玛和nivolumab组合的有效性瘤类型，由于NCI和百时美施贵宝，既免疫治疗药物的制造商之间的合作研究和开发协议（CRADA）。通过DART的药物该公司完成了36组罕见癌症患者的检测病人，另有12名同伙还在服用的药物，和四个同伙暂时关闭，进行数据分析。可喜的成果先前已报道的患者与其他罕见的癌症，包括神经内分泌肿瘤和化生乳腺癌，而来自患者的结果与甲状腺肿瘤也将在2020年海丰国际会议上报告。

作为一名肉瘤专家，Wagner希望通过一项前瞻性的II期试验来取代一些传闻，即免疫检查点抑制剂如ipilimumab和nivolumab可以成功治疗血管肉瘤。Wagner和他的SWOG团队招募了16名患者，他们都是晚期或不能手术的癌症患者，并且都曾接受过化疗。他们发现，无论血管肉瘤发生在身体的哪个部位，25%的患者的肿瘤都萎缩了。对于癌症出现在面部或头皮上的患者来说，这一消息甚至更好。这些患者对这些药物的反应率为60%。在某些情况下，反应是持久的。两名患者在治疗一年后仍然没有癌症。

“这些结果打开一个新的方法来治疗血管肉瘤，与免疫治疗，”瓦格纳说。“在Swog中，我们计划更大的后续研究，看看这种组合是否可以作为第一线待遇。”

SWOG团队还发现，大多数患者(75%)经历了药物的副作用，25%经历了严重的副作用。

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