科学家发现了潜在的新的生物标记物，以更好地个性化癌症治疗

来自杜克-新加坡国立大学医学院、伊拉斯谟大学医学中心、耶鲁-新加坡国立大学学院和杜克大学的研究人员已经发现了一种潜在的方法来预测谁会对阻止Wnt产生的癌症疗法产生反应，例如新加坡制造的新型药物ETC-159。这一发现使癌症治疗中的个性化医疗目标离现实又近了一步。

Wnt蛋白是一种重要的信号分子，可以帮助相邻细胞相互沟通。然而，当这种蛋白质产生过多时，就会导致癌症。Wnt被认为是许多常见癌症的关键驱动因素，包括结直肠癌和乳腺癌以及白血病和乳腺癌胰腺癌。许多突变可以触发Wnt的过度活性，寻找可靠的生物标记一直具有挑战性。

这一发现发表在癌症研究一种叫做rnf43的蛋白质，它在一类不同的wnt上瘾型癌症中发生了改变。

“RNF43是一个例子，可以帮助我们预测癌细胞是否可能依赖Wnt通路，”杜克-新加坡国立大学癌症和干细胞生物学(CSCB)项目的助理教授Babita Madan说，他是该研究的通讯作者。RNF43常在结直肠癌、子宫内膜癌、粘液性卵巢癌、胰腺癌和胃癌中发生突变。

由杜克大学-新加坡国立大学和新加坡科学、技术和研究局联合开发的药物ETC-159是一种新的小分子候选药物，可治疗包括结直肠癌、卵巢癌和胰腺癌在内的一系列癌症。目前处于1B阶段人体试验并在此之前使用临床研究以确定带有RNF43突变的癌症是否对Wnt抑制剂治疗有反应。

“过去的研究表明，RNF43调节细胞表面Wnt受体，RNF43突变可能导致胰腺癌中Wnt抑制剂的敏感性，”CSCB项目的研究员、该研究的第一作者Yu Jia博士说。

这项研究拓展了可操作的RNF43突变的领域，为更多患者从这些疗法中受益打开了大门。下一步，该团队希望他们的研究可以帮助参与Wnt抑制剂临床试验的临床医生，根据团队列出的可操作的RNF43突变列表，开发一个查找表。

杜克-新加坡国立大学研究高级副院长帕特里克·凯西教授说:“这是将个性化药物带给新加坡和全球癌症患者的又一重大步骤。”“能够根据患者癌症的独特基因特征定制治疗，将使医疗保健提供者能够更好地定制治疗计划，并大大增加对疾病产生实际影响的机会。”