治疗表明心肌梗死后心力衰竭降低

虽然有疗法辅助整体心脏健康，但在显着的心脏病发作后，心力衰竭的预防性疗法很少，这是一种具有非常显着的死亡率的严重条件。然而，贝勒医学院的研究人员发现了一个潜在的治疗，这些潜在的治疗方法显示了小鼠的有希望的结果。

研究结果发表在最新一期的《科学》杂志上国家科学院的诉讼程序研究表明，一种名为MCB-613的分子能够刺激类固醇受体共激活因子SRC-3心脏病阻止了疤痕和不良修理心这些组织会导致心脏衰竭。

“心脏病发作后，在重大心脏病发作后是人类死亡的主要原因。它经常发生在几年内;一个人变得越来越弱，最终他们死了，”分子博士和最终他们已经死亡，“分子教授博士说细胞生物学他是这项研究的主要作者。“在鼠标模型，我们的团队能够表明MCB-613在心肌梗死后几小时内降低损伤重塑，从而抑制随后的心力衰竭发展。“

此前，研究人员发现了MCB-613，并将其作为SRCs的小分子刺激剂。SRCs家族负责正常和异常组织生长过程中的细胞可塑性和细胞生长途径。心脏病发作后，受损的组织会留下疤痕。这会导致组织损失，炎症增加，纤维化和心脏功能的逐渐下降，所有这些都是心肌梗塞全身的心脏衰竭。

该分子通过刺激SRC-3来起作用，从而在组织修复和调节中启动复杂的级联事件和炎症反应的调节。O'Malley和他的团队还发现，在用MCB-613治疗小鼠模型后，没有显着的毒性迹象。

“这一发现的临床意义是显着的。我对许多患有先进心力衰竭的患者感到关怀，如果我们完全可以调节这种疾病的自然历史，我们将减少1号人类死因并避免重大人类痛苦的数量，“Clifford Dacso博士说，分子和细胞生物学和医学教授。

“我们的研究结果表明，这种分子直接作用于严重心脏病发作后的心脏组织修复和再生;然而，在我们能够将其用于人类治疗之前，还需要更多的研究来充分了解其安全性和有效性。”O’malley说。

“我们的研究表明承诺解决未满足的治疗方法，以防止损害心脏组织心脏病发作后。这些研究结果铺平了发现患有慢性心脏病进展的额外治疗的方法，“分子和细胞生物学助理教授丽莎穆兰博士说，研究。研究。

“这是一个了不起的发现，它可能导致一种有效而安全的治疗方法，以防止心脏病发作后发展为心力衰竭。”心力衰竭是一种毁灭性的疾病，其致命性比所有癌症加起来还要高，目前除了心脏移植之外，还没有明确的治疗方法。MCB-613是帮助解决这个巨大的临床问题的一个很好的候选人，”James Martin博士说，他是再生医学、分子生理学和生物物理学教授。

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