英国要求监管机构学习Astrazeneca疫苗

英国政府周五表示，已要求其独立药品监管机构评估阿斯利康的冠状病毒疫苗，这是该药物将于今年年底推出的正式批准程序的一部分。

自小说以来，超过140万人已经死亡新冠病毒去年年底在中国出现了三个药品开发人员 - 辉瑞/比翁泰克，现代和AstraZeneca /牛津大学 - 目前正在申请其疫苗的批准，早在12月份使用。

阿斯利康已经完成了III期临床试验疫苗这是监管机构批准前的最后一个阶段。

但根据英国的规定，政府还必须要求独立的药品和保健产品监管机构(MHRA)批准该药物。

“我们正式要求监管机构评估牛津/ AstraZeneca疫苗，了解数据并确定其是否符合严格的安全标准，”卫生秘书·默特汉克说。

英国在与牛津大学合作的伙伴关系中获得了英国药品制造商生产的1亿剂量的疫苗。

卫生部表示，预计到今年年底将有400万剂疫苗接种到英国，到2021年3月底将有4000万剂疫苗接种。

星期四早些时候，Astrazeneca表示，在疫苗上需要进一步研究，但额外的测试不太可能影响批准过程。

阿斯利康的疫苗显示出平均70%的有效性。

但是当最初给一半剂量，然后给全部剂量时，这一比例跃升至90%，这与辉瑞/生物科技和Moderna正在开发的竞争对手的疫苗相似。

美国科学家表示，在对55岁及以下人群进行的测试中，这一结果的有效性更高临床试验。

“现在我们发现了什么看起来像更好的功效，我们必须验证这一点，所以我们需要做一项额外的研究，”Astrazeneca首席执行官帕斯卡索里奥特告诉彭博堡。

英国政府已经正式要求MHRA评估辉瑞/BioNTech疫苗的适用性。

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