干细胞移植中鉴定的不期望的排斥机制

在治疗白血病时，化疗和辐射后的干细胞移植通常可以接受严重的不良炎症反应 - 特别是在皮肤或肠道中，因为这些所谓的屏障器官更频繁地受到影响。到目前为止，这是不清楚的原因。Meduni维也纳团队由Georg Stary和Johanna Strobl来自Meduni Vienna的皮肤科，CEMM科学研究中心和Ludwig Boltzmann罕见和未确诊的疾病研究所已经确定了一部分的免疫机制负责这一点。现已在领先期刊上发表的结果科学翻译医学。

术语白血病用于描述一种血液血液系统的恶性疾病，其中白色血液的前体细胞（白细胞）无法控制地增殖。化疗和放射疗法用于破坏异常血细胞，然后通过干细胞移植替换。在白血病中，健康骨髓干细胞或出血干细胞的移植通常是患者恢复的唯一希望。该过程涉及“更换”所有受到供体细胞治疗破坏的受体的受体的血细胞。

然而，Meduni维也纳皮肤科医生现在发现，内源性免疫系统中有所谓的皮肤居民和无活性T细胞，在上皮细胞和下部的上皮细胞之间进一步生存并继续存活皮肤，而循环T细胞被破坏。

“我们能够证明在皮肤组织中存活的T细胞负责干细胞移植后的炎症反应。这些现象通常发生在前100天内，可以引起来自温和湿疹的任何东西，以广泛的纤维化，硬化组织，或在皮肤表面上起泡。换句话说，内源性T细胞攻击接受者（主机）以下干细胞移植。“在专业的术语中，该病症也称为移植物与宿主疾病（GVHD），并且首次鉴定了逆”宿主与移植反应“。

还存在其中供体T细胞进一步“支持”，因此加剧，这种反应。受影响的患者用可可变酮治疗，导致在移植后已经过免疫抑制的患者的额外负担。该研究发现，在不培养移植物与宿主疾病的患者中，治疗后剩下的组织居民T细胞甚至被证明对受体有益，因为它们在免疫防御和免受感染中的作用。

在未来，示例性研究结果可能导致新的治疗策略有助于避免，或者至少通过预先操纵受体的无活性T细胞来最小化干细胞移植后的不期望和剧烈的炎症反应。此外，组织驻留T细胞的操纵可能导致其他慢性炎症皮肤病的新治疗方法，例如牛皮癣或神经发育性。

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