疫苗创新会带来希望和问题

美国制药巨头辉瑞和其德国合作伙伴BioNTech周一表示,他们的候选疫苗已经达到90个
美国制药巨头辉瑞公司及其德国合作伙伴生物科技公司周一表示,他们的候选疫苗已达到90%的有效性

有报道称,新型冠状病毒(COVID-19)疫苗中的一种已显示出极有希望的结果,这给在病毒病例激增的阴影下的世界带来了一线希望。

但这是否意味着疫情即将结束?专家们说,不会太快,它会保护谁,保护多久,还有很多问题。

周一美国制药巨头辉瑞及其德国合作伙伴Biontech表示在进行第3阶段试验中预防Covid-19感染有效90%有效。

它是几十个正在开发中的项目之一,基于以前从未被批准使用的创新技术。

虽然它的明显功效引发了强烈的兴奋,但目前只公布了部分数据,我们还不知道它能维持多久,是否能保护最脆弱的群体,以及它如何在世界各地传播。

90%

辉瑞和生物科技是基于他们在申请批准之前的临床试验最后一步的中期结果发布的。

他们表示,在预防参与者被感染时,疫苗被发现是“超过90%的有效”。

这是根据试验现阶段发现的94例COVID-19病例得出的结论,试验登记人数为43538人。

但是公告并没有对这些数据进行详细分析,以显示接受疫苗的那一组中有多少感染者,以及接受安慰剂的那一组中有多少感染者。

这就指向了一个更深层次的问题,即结果是在一个- 营业而不是在一篇详细的同行评议的论文中

“这些结果非常有趣,”法国病毒学家玛丽-保勒·基尼(Marie-Paule Kieny)说。她领导着Inserm的研究,曾任世界卫生组织(who)主任。

她告诉法新社说:“我们还需要等待数据。”

其他数据仍在收集中,尤其是安全数据,尽管这些公司表示“没有严重的安全问题”被提出。

长期保护吗?

另一个未知因素是疫苗的保护能持续多久。

在患者接受最后一次两剂疫苗注射7天后,也就是首次注射后28天,疗效被测量。

伦敦国王学院药物医学访问教授Penny Ward告诉科学媒体中心,这意味着我们还不知道保护的持续时间。

“在持续爆发期间,需要更长时间的随访,以确定是否需要重复使用加强剂。”

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为了获得美国药品管理局(FDA)的许可,这两家公司已经表示,他们也将公布第二次注射后14天的测试结果。

法国国家科学研究中心的Bruno Pitard告诉法新社,其中一个挑战是了解疫苗的效力如何随时间变化。

“三周后,然后一个月,然后是两个,然后三,然后四,我们会看看保护仍然是一样的,”他说。

它有什么作用?

这种疫苗是能阻止人们感染COVID-19,还是仅仅能减轻症状的严重性?它能阻止病毒的传播吗?

没有公布的数据告诉我们这两种情况。

沃德说,这是一个关键的问题,因为如果疫苗可以预防感染,那么我们理论上就可以放松已经实施的阻止病毒传播的限制措施。

然而,如果主要降低疾病的风险而不是感染,然后需要限制”到足够数量的个人被接种疫苗来保护那些最需要住院治疗或死亡的疾病的风险变得非常不适的捕捉从接种感染,无症状地感染人”。

它保护谁?

十个月后,我们就能更好地了解哪些人面临的风险最大。

老年人、男性、肥胖、糖尿病或高血压患者更容易患上严重疾病。

但辉瑞和Biontech不透露他们的疫苗是否对这些是有效的

“在科学出版物中,我们看到个体的分层,根据他们的年龄,在理事处(族裔医疗条件),民族来源等的存在下。

“我们这里没有这些。”

谁能得到它?

这种疫苗是由辉瑞制药和生物科技公司共同研发的这项研究是由美国公司moderna向人体注射被称为“信使RNA”的遗传指令链,这些指令告诉我们的细胞如何对抗病毒

这些新的信使RNA疫苗的一个重要缺点是它们必须被储存在非常在这种情况下是零下70摄氏度,尽管它可以在冰箱里保存多达5天。

伯明翰大学(University of Birmingham)寒冷经济教授托比·彼得斯(Toby Peters)表示,非常低的储存温度可能会给南半球的穷国带来特别的问题。

他说:“如果没有大规模的投资,这个星球上没有任何地方有这样的后勤能力来分发这样的温度和数量的疫苗。”他补充说,“我们不能让这在默认情况下成为”穷人和富人之间的一种分歧的解决方案。


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©2020法新社

引用疫苗创新点燃希望,问题(2020年,11月10日)2021年5月2日从//www.puressens.com/news/2020-11-vaccine.html检索
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