咨询委员会投票向现代疫苗推荐EUA

现代Covid-19疫苗于周四收到了美国食品和药物管理局咨询委员会的建议，清除了它成为第二个Covid-19疫苗的方法，以获得紧急使用授权。

经过一天的演讲疫苗数据，疫苗和相关生物制品咨询委员会投票支持，“基于科学证据的总体可用，做了现代Covid-19疫苗的福利，超过了18岁及以上的个人使用的风险？”投票推荐几乎一致，有20票和一个弃权。

FDA可能会在周五批准该疫苗华盛顿邮报》报告。负责监督联邦疫苗分发工作的佩纳将军(Gen. Gustave F. Perna)说，政府正准备在批准后的第一周内，将近600万剂Moderna疫苗运送到3285个地点。

FDA专员Stephen M. Hahn医学博士和Peter Marks医学博士说:“根据今天关于Moderna COVID-19疫苗的咨询委员会会议取得的积极成果，美国食品药品监督管理局(FDA)已通知资方，将迅速敲定并发布紧急使用授权。”FDA生物制品评估和研究中心主任在一份声明中说。“该机构还通知了美国疾病控制和预防中心和经纬线行动中心，以便他们能够及时执行疫苗分发计划。”

周二，FDA发布了向简介文件进行了数据审查，显示了一个月内施用的现代疫苗，其中一个月内施用，在临床试验中有94％，并且没有严重的安全问题。现代疫苗与国家过敏和传染病研究所合作开发，政府投资41亿美元用于研究，开发，先进购买2000万剂。

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