ASH:现有的免疫药物在侵袭性多发性骨髓瘤中显示出前景

宾夕法尼亚大学佩雷尔曼医学院血液学-肿瘤学部门医学助理教授Alfred L. Garfall医学博士发表的一项多机构一期研究发现，皮下注射免疫增强药物teclistamab被发现对大多数复发或难治性多发性骨髓瘤患者是安全的，并能引起反应。在12月5日的美国血液学协会年度会议上。

在22名接受注射剂量teclistamab治疗的患者中(他们也被选为II期研究)，74%的患者经历了部分反应或更好的反应。

Teclistamab是一种双特异性抗体，可激活T细胞攻击表达BCMA或B细胞成熟抗原的多发性骨髓瘤细胞。这些来自I期的更新结果首次显示了更方便的注射形式的安全性和有效性药物此前有报道称，这种药物在2020年5月静脉注射时是安全的，并能引起反应。

Garfall说:“对于多发性骨髓瘤患者来说，这是令人兴奋的结果。”“有一种单一的皮下注射药物，对那些已经对许多先前的治疗方法产生抗药性的患者有效，耐受性良好，并且通常产生持久的反应，这是一项有前途的成就。”

同时接受注射(n=65)和输注(n=84)的患者出现了通常与免疫增强药物相关的副作用。1-2级细胞因子释放综合征分别发生在54%和57%的静脉和皮下给药患者中，通常发生在给药后1-2天。其他副作用包括贫血(55%)，中性粒细胞减少(57%)，血小板减少(40%)和白细胞减少(28%)。作者报告说，副作用在前两周后显著减弱。所有事件都在可管理的安全范围内考虑。

在68名接受最积极的静脉注射和皮下注射治疗的患者中，总体缓解率为69%，其中59%的患者有非常好的部分缓解或更好的缓解，26%的患者有完全缓解或更好的缓解。

Penn是这项全球研究的主要参与者，从149名参与者中招募了超过35名患者参加试验。

该结果为复发或难治性多发性骨髓瘤患者提供了希望，这些患者一旦用尽其他治疗途径，往往预后较差中位总生存期大约八个月。

在47名以最活跃剂量水平对teclistamab有反应的患者中，94%的患者在中位随访6.5个月后仍在使用teclistamab，其中一些持续反应长达21个月。

Garfall说:“Teclistamab采用了与细胞疗法类似的方法，通过基因工程改造患者的T细胞来发现并摧毁癌细胞。”“不过，这只是一个跳跃免疫系统使用一种现成的药物，只需15分钟就能给药，而细胞疗法则需要数周时间才能为每位患者制造。”

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