治疗COVID-19 Baricitinib + remdesivir显示了承诺
baricitinib的结合、抗炎药物和remdesivir,抗病毒药物,减少恢复时间与COVID-19住院的人,根据发表在《临床试验结果新英格兰医学杂志》上。这项研究是由国家过敏症和传染病研究所(NIAID),美国国立卫生研究院的一部分。
美国国立卫生研究院的临床试验是第二个迭代自适应COVID-19治疗试验(ACTT-2),研究协议评估治疗的人因COVID-19住院。Remdesivir基列是一个广谱抗病毒治疗由科学,Inc .)发现了Baricitinib Incyte和授权给礼来公司和销售品牌Olumiant下。它在70多个国家批准用于治疗成人中等至严重活跃类风湿性关节炎。研究人员推测,因为许多严重的症状COVID-19是由管理不善造成的炎症反应,设计针对炎症治疗可能有利于病人。本研究的主要结果是9月首次宣布。
ACTT-2试验于2020年5月8日,录取1033名志愿者在8个国家的网站。一旦注册,参与者被随机分配接受治疗方案的口头baricitinib平板电脑和静脉注射(IV)remdesivir或口服安慰剂药片和IV remdesivir。
在这项研究中,baricitinib和remdesivir减少恢复时间中位数COVID-19住院病人从八天七天。病人需要高速流氧气或无创性通气期间住院似乎有最大的好处:他们的平均恢复时间缩短从18天到十天。此外,参与者的条件研究的15天(以一个eight-category等级分类排名病情的严重程度)是显著提高当他们收到了两个治疗相结合。接受者的两个治疗也有严重副作用更少。
研究人员警告说,比较这COVID-19治疗方案和与其他疗法,如地塞米松、没有额外的比较研究是困难的。这些结果似乎表明,baricitinib + remdesivir可以受益COVID-19患者和一些值得进一步结合临床研究,根据研究人员。
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