新型生物标志物预测事故心力衰竭的发展

芬兰大学和库皮奥大学医院的研究人员发现了几种与事件心力衰竭有关的新生物标志物。在一项新的研究中，几种炎症生物标志物和细胞能量代谢物与入射心力衰竭的风险增加有关。

研究使用了随机选择参与男性（Metsim）研究中的10,106名男子，在基线的研究中没有诊断事件心失败。通过NMR分析测量的炎症生物标志物和几种与心脏代谢相关的造型炎症生物标志物和几种生物标志物与在持续88年的后续行动中的事故心力衰竭的发展有关。这些新的生物标志物包括脂联素，高敏感性C-反应蛋白，慢性炎症生物标志物Glyca，氨基酸丙氨酸和苯丙氨酸，以及甘油和丙酮酸，心肌用途的能量。在调整年龄，BMI，糖尿病和他汀类药物用药后，脂联素，丙酮酸和尿形白蛋白排泄率与事件心力衰竭的发育有关。

在这项研究中，最常见的心力衰竭潜在的心脏疾病升高血压，冠状动脉疾病，尤其是先前的心肌梗死。更罕见的是，事故心力衰竭是由心肌病或瓣膜心脏病引起的。糖尿病，收缩压，年龄，超重，高胰岛素水平，肾功能下降和微白蛋白尿素，这是心力衰竭的良好危险因素，也与事件心力衰竭的发展有关。

研究人员使用主要成分分析将事件心力衰竭分类为可能与不同疾病课程相关的组件的危险因素和生物标志物。这些组分中的四种对于发生事故心力衰竭的统计学意义。三种组分含有不同的炎症生物标志物和一个含有细胞能量代谢物。

“事件心力衰竭通常与心脏代谢的变化以及低级慢性炎症相关。根据我们的研究，这些变化甚至在心力衰竭大学的任何迹象之前甚至是多年的迹象，”来自东部大学的Johanna Kuusisto教授芬兰说。

在动物模型中进行的早期研究表明，心脏肌肉的扰乱代谢前，发起并保持心脏不利的变化。然而，新出版的研究是第一个表明能量代谢的生物标志物预测人类发生事故心力衰竭的发展。

通过测量指示心力衰竭的生物标志物，可以更好地识别具有发育事故心力衰竭的危险危险的危险。

“尽管我们今天有治疗，事件心力衰竭的预后仍然很差，这就是为什么重要的是在疾病发展之前识别和治疗高风险患者，”库斯主义教授说。

需要进一步研究来分析靶向炎症和代谢途径的药物是否可用于防止事故心力衰竭的发展。

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