出生缺陷与后期生命中癌症的更大风险有关

患有主要出生缺陷的人们在整个生命中面临着更高的癌症风险，尽管童年中的相对风险最大，然后在下降，发现一项研究BMJ.今天。

研究人员发现患有非染色体和染色体异常的人的癌症的持续增加，这表明出生缺陷可能与某种形式的癌症分享常见的原因，是遗传，环境或组合二。

普遍认为，具有主要出生缺陷的人们在童年和青春期产生癌症的风险更大，但这不清楚这种风险是否持续到已成年期，因此研究人员已经开始调查。

他们在丹麦，芬兰，挪威和瑞典使用的健康登记处，识别62,295人，年龄在46岁患者被诊断出患有癌症，并将其与724,542人匹配而没有癌症诊断（控制）按国家和出生年份。

数据显示，3.5％的病例（62,295分中，2,160分）和2.2％的对照（724,542分中的15,826人）具有一个主要的出生缺陷，并且在主要出生缺陷的人群中，发展癌症的几率比在那些没有。

患有出生缺陷的人的癌症的几率最为伟大于0-14岁的儿童（比较高2.52倍），然后下降，但与没有的主要出生缺陷相比，成年人仍然仍然为1.22倍。

特别是，具有先天性心脏缺陷的人，生殖器官或生殖器官的缺陷神经系统，骨骼发育不良和染色体异常（染色体过多或染色体缺失，染色体DNA的额外或不规则部分）继续在后期生命中具有更大的癌症风险。

出生缺陷的类型对随后的癌症风险和类型产生了显着的影响。

例如，癌症的癌症的几率最高（5.53倍，患有染色体异常，例如综合征。染色体异常引起的出生缺陷中最常见的癌症类型是白血病。

虽然研究人员强调这些协会的一些关联是基于少量的癌症，如眼睛，神经系统和泌尿器官的缺陷，如眼睛，神经系统和泌尿器官的缺陷。

这是一种使用强大的斯堪的纳维亚国家注册机制的大型研究，但作者确实突出了一些限制。例如，该研究仅包括在生命的第一年和医院确认的诊断，因此可能错过了一些不那么可见的出生缺陷。

而虽然考虑过妇女年龄和母亲吸烟等因素，但无法调整其他可能影响父母收入或教育等潜在影响因素。

尽管如此，研究人员说：“我们的研究表明，出生缺陷与成年人以及青春期和儿童中的癌症风险有关，对医疗工作者负责出生缺陷的个人的后续行动的临床重要性。”

他们指出，已经讨论了出生缺陷的儿童癌症的监测，但到目前为止，绝对癌症风险被视为太低。

“我们的结果最重要的含义是提供进一步的理由，了解涉及出生缺陷的发育中断的分子机制的额外研究癌症“他们得出结论。

本研究中描述的一些关联表明，对大多数儿童或成年人来说，筛查是可行的或可取的诞生缺陷，为我们联系的研究人员表示联系。

癌症之间的关系出生缺陷他们写的很可能是复杂的，这项研究没有区分所观察到的关联的遗传，环境和理性解释。

因此，他们说这项研究的临床意义是有限的，但调查结果肯定应触发进一步的研究“，可能为增强目标监督提供重要预防机会并确定高风险患者群体。”

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