中国的Covid疫苗已经分发。但它们是如何发挥作用的?它们在试验中的表现如何?
中国当局已经批准了该国紧急使用的多个Covid疫苗，近百万的中国人已经接种了一种候选疫苗。
一些地方政府已经下订单对于国内开发的疫苗，尽管中国政府尚未证实有多少人旨在作为紧急批准的一部分接种疫苗。
第一批国际货运疫苗，由私人中国公司Sinovac，也有已经抵达印尼本周准备大规模疫苗接种活动前提前预期的本地批准。
中国正在开发来自四个生产商的至少五个Covid疫苗。这些疫苗通过显影进展非常迅速，主要基于传统的疫苗制造技术，例如灭活病毒。
这些方法给疫苗带来了一些好处。例如，中国研发的一些疫苗可以储存在普通冰箱中，使配送变得容易得多。这与辉瑞的疫苗不同，后者必须保持在-70℃左右。
从长远来看，要判断它们是否安全有效还为时过早
的结果临床试验由中国公司开发的疫苗在大多数情况下出版于领先的国际期刊。这些期刊由全球科学界的成员独立审阅，他们在作品被接受之前提供开放和批判性的分析。它们也是世界上最受信任的医学研究期刊，这是中国科学研究质量的证明。ob欧宝直播nba
在临床试验过程中，在中国开发的许多疫苗使用的紧急批准已经在临床试验过程中出现特别。这可能提出了担心，即不遵守安全的正确追让。然而，这些是特殊的次数。还应注意到辉瑞公司开发的疫苗，并在英国授予紧急批准，尚未收到3阶段临床的全额监管批准审判很快就会得出结论。
这些疫苗的早期推出将真正被视为一期临床试验的非官方延长，而不是批准的最终印章。接种疫苗的人应继续监测不良事件和持久免疫反应。由于疫苗接种导致的严重不良事件的任何后续报告都会停止使用该疫苗，但也可能侵蚀在国际接种和疫苗的疫苗接种的信心。
那么，哪些公司在中国开发这些疫苗?我们对它们了解多少?
科兴生物制品公司
Sinovac Life Sciences是一家侧重于人类和动物疫苗的研究，开发和制造的私人公司。它有发达并将六种人类疫苗和一种动物疫苗商业化。
该公司的COVID疫苗名为CoronaVac，是一种灭活疫苗。最近运到印尼。
它是制造通过在实验室中培养COVID病毒，并使用一种灭活化学物质进行治疗。这种化学物质将病毒锁在一种无法复制的状态中，但其结构得以保持，使身体能够将其识别为外来病毒并将其植入体内免疫反应。
它还含有佐剂，一种免疫兴奋剂，用于改善保护性反应。
在注射部位表现出相当大的免疫反应和最小的安全问题(主要是注射部位轻微疼痛)第1阶段和2阶段临床试验, CoronaVac现在第3期临床试验。
第3阶段试验已经招募了数万名参与者来测试疫苗疗效和安全性，并正在进行在巴西那印尼和火鸡。
巴西官员10月份声称疫苗是安全的，在第3期试验中是安全的。
然而，10月份一名第三阶段试验参与者的死亡导致巴西当局暂时停止了这项研究停止辛沃克审判。虽然死亡的细节尚不清楚，但审判很快就恢复了，参与审判的巴西研究所确认了参与者的死亡与疫苗无关。3期试验的结果可能会公布几天之内。
尽管没有知道第3阶段试验的结果，但通常需要获得监管批准的条件，Coronavac已被批准自2020年7月以来，中国紧急使用以自2020年7月疫苗。
这种紧急批准可能会遵循积极数据来自疫苗的第1期和2项试验。
国药控股
国药控股是一家从事疫苗和其他药品研发和销售的中国国有企业。它生产了许多药物这是被批准的由美国食品和药物管理局，以及欧盟当局。
国药集团正在研发的两种新型冠状病毒疫苗都是灭活疫苗。两者都遵循一个类似的灭活过程作为Sinovac疫苗，也使用佐剂来刺激免疫应答。
两者都经历了1阶段1和2临床试验，令人鼓舞的结果。他们生产有效的免疫应答在参与者和报告的不良反应中，包括注射部位疼痛和发烧，温和而且很快就解决了。某些剂量产生SARS-CoV-2特异性抗体在所有第一阶段和第二阶段的试验参与者中。
两种疫苗目前在3阶段试验。尽管临床试验不完全，但两者都据报道已经存在分布式供中国政府官员和医疗保健工作者使用。
更重要的是，阿拉伯联合酋长国，一个网站正在进行的第3阶段试验那授予紧急使用对于9月份的中药物的疫苗，在31,000名参与者中进行测试后。
尽管这种疫苗的这种不寻常的早期使用，阶段3测试仍然需要在长期运行中确定它是否安全有效。
Cansino生物学
该公司与中国军事医学科学院合作，研制出基于腺病毒的新型冠状病毒疫苗。腺病毒本身不能引起疾病，但被用来传播新冠病毒蛋白质。
第二阶段临床试验报告该疫苗安全并诱导显着的免疫反应在大多数参与者中。
这种疫苗也是获准有限用途由中国军方于6月，围绕第2期试验结束的时间。
第3期临床试验，该试验在8月开始，在国家正在进行中包括沙特阿拉伯。
安徽智飞龙孔生物制药有限公司
中国公司皖卓龙科公司开发了一个COVID-19蛋白亚单位疫苗。亚基疫苗使用纯化的病毒，蛋白质，引发免疫应答。它最近开始了第3期临床试验。尚未公布或发布的阶段和2阶段试验结果报告。
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