随着2019冠状病毒病(COVID-19)加剧超级细菌威胁，研究人员发现了新的武器

作为科学家围绕全球战争对小说，致命病毒，一个科罗拉多博尔德博尔德实验室正在研究新的武器来对抗不同的微生物威胁：抗生素抗性细菌的上升，如果没有选中，可以杀死估计2050年每年1000万人。

“Covid-19局面肯定会使我们有风险，以增加对抗生素的抗性，因此我们比以往任何时候都更重要，我们占据了替代治疗，分子，细胞和发育生物学教授说她的职业生涯正在寻求这些替代品。

在星期五在期刊发布的论文中PLOS病原体德特威勒和她的研究小组公布了他们的最新发现——一种与宿主先天免疫反应协同作用的化合物，能够突破帮助宿主免疫的细胞屏障菌抗抗生素。

随着他们的其它最近出版的发现，作者称，该发现可能导致新的阿森纳对抗可能是下一个大公共卫生威胁。

德特威勒说:“如果我们不解决寻找新抗生素或以某种方式让旧抗生素重新起作用的问题，我们将会看到因细菌感染而死亡的人数急剧增加，我们在几十年前就认为我们已经战胜了细菌感染。”“这项研究提供了一种全新的方法，可能会为开发药效更好、副作用更少的新药指明方向。”

仅在美国，35,000人每年死于细菌感染，因为他们对现有药物抗性造成抗性。无数其他人患有危及生命的伴侣，曾经很容易治疗，如喉咙喉咙，泌尿道感染和肺炎。到2050年，作者注意到，抗生素抗性可能比来自癌症更多的死亡。

德特威勒说:“由于我们现有的抗生素适应能力和工作效率降低，我们基本上有可能回到100年前的时代，那时即使是轻微的感染也可能意味着死亡。”

她指出，这次流感大流行更加凸显了这个问题，因为许多患者不是死于病毒本身，而是死于难以治疗的继发性细菌感染。

与此同时，她和其他学者担心，加强使用抗生素来预防或治疗这些继发性感染，虽然有时是必要的，但可能会加剧耐药性。

今天使用的大多数抗生素都是20世纪50年代发明的制药公司从那以后，他们减少了在该领域的研究，转而从事更有利可图的投资。

为了满足这一需求，Detweiler的实验室开发了一种名为SAFIRE的技术，用于筛选新的小分子，这种小分子的工作原理与旧药物不同。

从现有的化学药品库中筛选出的14400种候选药品中，萨菲尔筛选出了70种有希望的。

“JD1”的新论文中心似乎特别有效渗透着称为“革兰氏阴性细菌”。

具有坚韧的外膜，可防止抗生素进入细胞，以及提供缓冲液的另一内膜，这些细菌（包括沙门氏菌和大肠杆菌)本身就很难治疗。

但与其他药物不同的是，JD1利用宿主最初对细菌外膜的免疫攻击，然后滑进细菌内膜。

“这是第一次表明您可以针对革兰氏阴性细菌的内部的研究膜通过利用宿主的先天免疫反应，”Detweiler说。

在实验室和啮齿动物的实验中，JD1降低了克患者的存活率和蔓延沙门氏菌肠道了95%。

但是，虽然它受损了细菌细胞膜，但它不能穿透胆固醇的细层，含有哺乳动物宿主的细胞膜。

“细菌容易受到JD1的攻击，以便我们的细胞不是，”脱甜点，注意到，由于这个原因，副作用可能是最小的。

进一步的研究正在进行中，以探索JD1和其他类似的化合物。

与此同时，Detweiler成立了一家子公司，帮助商业化其他化合物，这些化合物通过抑制泵起作用，称为“外排泵”，细菌就是用这种泵排出体外的抗生素。

她说:“事实上，进化比所有科学家加在一起要聪明得多，这些细菌将继续进化，以抵抗我们对它们的攻击。”“我们不能停留在过去的荣誉上。我们必须不断地向管道输送资金。”

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