新药打击全球杀伤败血症

澳大利亚国立大学（ANU）的研究人员开发了一个关于脓毒症的有希望的新药物，每年潜在地节省数百万生命。

anu教授克里斯托弗教区和他的团队一直在努力药品超过10年，用最初设计用于对抗癌症的化合物开发的药物。

有大约1100万败血症根据世界卫生组织（WHO）的统计，每年的全球死亡人员 - 占全球死亡的近20％。

“对败血症的治疗有很大的医疗需求。令人惊讶的是，来自败血症的人死亡医学界尚未发现治疗，“教区教授说。

“我们希望我们现在可以治疗无法治疗的。这种药物非常安全，我们对脓毒症的潜在使用非常兴奋。”

败血症是一种危险，通常是致命的反应，对包括Covid-19在内的许多感染。

“败血症发生在病原体 - 通常是细菌，但有时病毒 - 失去控制，免疫系统试图控制它们但是覆盖工作并导致大规模的附带损害，”教区教授说。

“由于这种不受控制的侧支损伤，我们的药物阻止患者感到非常恶心，这是一个可能导致多器官失败和死亡的过程。”

该药物，最初在ANU现场开发的，与主任和主要研究领导人教授Mark Von Itzstein Ao和研究员志伟·德文博士·斯文学研究所的研究员合作进一步开发。

它现在已经过了阶段临床试验在健康的志愿者身上，正在败血症患者进行另一项阶段。

在美国研究人员大约十年前发现，新药的发展是可能的。他们发现一个突出的蛋白质系列与DNA相互作用，称为组蛋白，是败血症死亡的原因。

“通常的组蛋白是无害的，包装DNA内细胞但是，他们可以非常有毒的细胞，“教区教授说。

“事实上，一些白细胞在网状结构中挤出其组蛋素，诱捕病原体，通过其组蛋白对病原体非常有毒。”

组蛋白是有毒的，因为它们可以与细胞表面结合，并在它们中穿刺孔 - 但它们无法区分病原体和自己的细胞。

教区教授的团队一直在研究一种中和组蛋白的药物。

“药物与组蛋白结合并阻止它们在细胞膜中的冲孔孔。”

研究人员表示，他们的新药可以帮助一些人与Covid-19的人 - 特别是那些患有血糖样症状的患者。

“我们花了10年的发展这种药物来治疗败血症，虽然没有计划，但我们预测它可能对Covid-19有一些活动，”教区教授说。

“但在我们控制Covid-19之后，败血症将在这里长期延长 - 因为它可以融入所有的形状和形式，并且很多病原体都可以诱导它。

“如果这种药物符合预测，它应该是在治疗败血症的游戏改变者 - 21世纪医学中最大的挑战之一。”

对该化合物的研究发表于此自然通信2020年12月17日星期四。

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