酶的发现可以帮助控制燃料癌症的血管

大多数生物需要氧气的成长壮大。甚至癌变肿瘤。这就是为什么肿瘤会容易发芽新血管如果他们的氧气缺乏,创造新的生存的生命线。

今天公布的一项研究来自斯克里普斯研究会让这发生的精确分子机制,提供科学的见解,可以翻译成药物,帮助杀死体内的肿瘤和阻止癌症扩散。

研究结果还可以使新的干预措施,促进健康的血管发展为心脏病患者和其他条件,杨说,该项研究的领导人Xiang-Lei,博士的分子医学教授斯克里普斯研究。

这项研究刊登在《华尔街日报》公共科学图书馆生物学。

“我们发现了一个关键的调节步骤,使血管发展组织缺乏足够的oxygen-finally创建一个更完整的复杂过程,使癌症肿瘤的适应和生存,”杨说。“通过阻断这个过程在分子水平上,我们发现可以抑制肿瘤的生长。"

研究第一作者发起了一项长达一年的项目的高潮史,博士,开始工作的关系,杨的实验室里的科学家,但最近完成了他的贡献在天津南开大学,中国,他现在是一名教员。

在过去的十年里,杨和她的团队发表了有关细胞如何创建几个关键的发现血管深入研究未知基因的角色,调节这个函数。之前的研究处理基因称为原癌基因和HIF-1,促进血管发育和癌症都有非常紧密的联系。

在新的研究中,杨的团队研究了血管的负调控增长或蛋白质,把函数去找出是什么原因导致他们成为灭活组织缺氧时,这是实体瘤内发生了什么。

他们的焦点是一种被称为SerRS的酶(seryl-tRNA合成酶),最常见的已知存在于细胞内凝胶状物质。,酶的第一步开始制造新蛋白质。然而,这种酶是细胞核内还发现,执行一个完全不同的但重要的工作:限制不健康的血管生长抑制原癌基因的功能和HIF-1。

在这项研究中,研究人员发现,SerRS可以通过蛋白质被称为“沉默”,ATM / ATR,管理DNA损伤反应。这些蛋白质激活当组织缺氧。当这种情况发生时,新血管生长可以无拘无束,肿瘤可以蓬勃发展。

通过独立的实验中小鼠和人类乳腺癌细胞,研究小组证实,通过阻断ATM / ATR SerRS的影响,他们能够成功地减少肿瘤增长。

值得注意的是,杨说,SerRS是进化的一部分古老家族的酶称为tRNA合成酶,开始制造蛋白质的过程,形成血液,皮肤、骨骼和其他人类生活的基本要素。本研究的结果表明,SerRS发展之外的额外的功能蛋白质。

“有可能SerRS调节多血船的发展,”杨说。“这是一个引人注目的发现开启了大门,进一步调查如何广泛的影响可能达到人体。”

seryl-tRNA的磷酸化合成酶的研究,”ATM / ATR低氧诱导血管生成是必不可少的,”是由彝族史,泽,张倩,英格丽Vallee中影Mo,认岸和Xiang-Lei杨。

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