欧盟代理在现代Covid-19疫苗上迈进会议

欧盟代理在现代Covid-19疫苗上迈进会议
Moderna,Inc。总部位于Mathanda,Modera,Inc。总部。食品和药物管理局表示,食品和药物管理局表示,由现代职工开发的第二次潜在的Covid-19疫苗出现安全且非常有效,带来it to the cusp of U.S. authorization. A panel of outside experts is expected to vote to recommend the formula on Thursday, with the FDA's green light coming soon thereafter. (AP Photo/Elise Amendola)

欧洲联盟的药物局周四宣布,它已举行会议,审议授权现代人制造的冠状病毒疫苗用于27个国家集团。

基于阿姆斯特丹的机构,是周一要考虑授权富利方公司和德国公司Biontech在欧盟使用的疫苗,已安排会议,以便于1月12日讨论现代疫苗,但现在已经向1月6日提出。

EMA表示,在现代派遣现代派遣上一揽子数据包上的疫苗上的最后一揽子数据,以为欧盟市场提供评估。

“我们经常修订我们的计划,进一步简化所有程序方面,以便在所有欧盟国家导致营销授权的强大科学评估,”Ema执行董事Emer Cooke表示。“欧洲的感染次数正在增加,我们意识到我们必须得到的巨大责任尽快到市场,同时保持我们科学评论的稳健性。“

EMA的批准在所有27个欧盟国家有效,一旦授予,各国就可以开始接受免疫活动的疫苗。


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引文:欧盟代理在现代Covid-19疫苗(2020年12月17日)从HTTPS://MedicalXpress.com/news/2020-12-eu-agency-moderna-covid-vaccine.html检索到Moderna Covid-19疫苗(2020年12月17日)前进
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