欧盟捍卫疫苗试验，因为英国首先给出了

欧盟官员坚持到周三，由于前议员英国授权欧洲仍在评估，因此集团在竞争中没有落后于陆上冠心病疫苗。

英国部长声称Brexit使他们能够在邻居领先于邻居的辉瑞疫苗，他仍在等待欧洲药物局（EMA）的绿灯。

英国仍在欧盟药物营销规则下，直到12月31日，结束后发后过渡期，但已在欧洲法律的紧急情况下批准了疫苗。

尽管匈牙利已经开始接受俄罗斯的Sputnik V疫苗的样品，但大多数欧洲联盟国家都没有乘坐这门课程，尽管匈牙利已经开始接受俄罗斯的斯图尼克V疫苗的样本。

英国卫生部长Matt Hancock告诉Times Radio，由于离开EMA，英国将“不走向欧洲人的步伐，他们正在慢慢地移动一点。”

EMA位于伦敦，直到去年，但搬到了阿姆斯特丹，作为英国欧盟离婚的一部分。今天，它正在研究几个潜在的Covid-19疫苗。

德国卫生部长Jens Spahn，解决了他欧盟同事的视频会议，说：“这个想法是不是首先，但有一个安全有效的疫苗。”

Spahn，其国家持有欧盟主席，该官员将于12月11日与EMA会面，以评估关于许可竞争疫苗的决定的进展。

“这是一个专业知识，显然是授权。但正如我们从英国的评论中看到的那样，它也是一个政治问题为欧洲联盟，“他承认。

“关于英国和欧洲联盟的问题，我们必须注意到有不同的程序和不同的方法，而美国和英国今天基于紧急迅速授权，”他说。

“在这方面，我们更愿意使用可能导致时间差异的验证和测试的程序定期有条件的程序。”

欧盟健康专员Stella Kyriakides表示，重要的是随后的程序，清楚地解释，以确保大众信赖疫苗。

“将这些信息跨越公民也很重要，因为公民需要能够感到有信心继续接种疫苗。我们一遍又一遍地强调这一点，”她说。

美国巨型辉瑞公司及其德国合作伙伴Biontech-欧盟最终供应合同的六支队伍之一疫苗- 将测试数据提交给EMA。

原子能机构表示，它将在12月29日在会议上或之前决定授权。

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©2020 AFP.