对胎盘不足的基因治疗朝向诊所移动
一项新的研究发现了一种携带VEGF亚型的腺病毒基因治疗载体。据同行评审杂志报道，它可以改善胎盘功能不全时的子宫血流人类基因治疗。
由于胎盘不足，减少子宫血流量和缺乏生物可利用的VEGF是严重胎儿生长限制（FGR）的主要原因。这是无法治疗的，引起严重的新生儿发病率和死亡。
安娜大卫，UCL妇女的健康研究所，同事测试了不同的VEGF同种型内皮细胞从四种物种，包括人脐静脉。结果支持使用最佳表演VEGF同种型“在胎盘不足引起的FGR中的人类临床试验中。”
“胎盘是最关键且唯一生理的结构中的结构之一人体解剖学。大卫和她集团博士的工作前进是一个重要的新基因治疗方法，恢复胎盘的血管完整性，当时的主编人类基因治疗Terence R. Flotte，医学博士，Celia and Isaac Haidak医学教育教授，马萨诸塞大学医学院院长、教务长和执行副校长。
进一步探索
更多信息：Carlo Rossi等，血管内皮生长因子腺病毒患者在内皮细胞中的效率和功能的比较，用于胎盘功能不全的基因治疗，人类基因治疗(2020)。DOI：10.1089 / HUM.2020.006
信息信息：
人类基因治疗
引文：对胎盘不足的基因治疗朝诊所（2020年12月16日）从HTTPS://medicalXpress.com/news/2020-12-gene -clace-placental-insuficity-clinic.html检索
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