研究发现，基因可能是新型COVID-19治疗的关键

在发现与最严重的COVID-19疾病相关的5个基因后，已确定了COVID-19的潜在治疗方法。

遗传证据仅次于临床试验用来判断哪种治疗方法对一种疾病有效。现有药物针对的作用基因专家表示，应该在临床试验中重新使用哪些药物来治疗COVID-19。

他们发现了参与抗病毒免疫和肺部炎症这两个分子过程的基因。这一突破将帮助医生了解COVID-19如何在分子水平上损害肺部。

爱丁堡大学的研究人员通过研究英国208个重症监护病房(icu)的2700名患者的DNA，得出了这一发现。

来自基因组icc联盟的研究人员——一个研究遗传学的全球合作组织重要疾病——将重症监护病房COVID-19患者的基因信息与英国生物银行、Generation Scotland和10万个基因组等其他研究中健康志愿者提供的样本进行比较。

研究小组发现，与健康志愿者提供的样本相比，ICU患者的5个基因存在关键差异。这些基因——ifnar2、TYK2、OAS1、DPP9和ccr2——部分解释了为什么有些人患上了COVID-19，而其他人却没有受到影响。

强调了这些基因之后，研究小组就能够预测药物治疗对患者的影响，因为一些基因变异对特定药物的反应类似。

例如，他们表明，TYK2基因活性的降低可以保护人们免受COVID-19的侵袭。有一类叫做JAK抑制剂的抗炎药物，包括baricitinib，会产生这种效果。

他们还发现，增强INFAR2基因的活性也可能产生保护作用，因为它很可能模仿免疫系统细胞释放的干扰素蛋白治疗抵御病毒的效果。然而，专家警告说，要想有效，患者可能需要在疾病早期进行治疗。

该研究结果发表在自然研究人员说，临床试验应该集中在针对这些特定抗病毒和消炎途径的药物上。

该项目的首席研究员、重症护理医学学术顾问、爱丁堡大学罗斯林研究所高级研究员肯尼斯·贝利博士说:“这是人类遗传学帮助了解危重疾病前景的一个令人震惊的实现。”就像败血症和流感一样，COVID-19对肺部的损害是由我们自身的免疫系统造成的，而不是病毒本身。我们的基因结果为复杂的免疫信号提供了一个路线图，显示了通往关键的路线药物目标。

“我们的结果立即强调了哪些药物应该在临床试验列表的首位。我们只能一次测试几种药物，所以做出正确的选择可以挽救成千上万的生命。

“这项工作之所以成为可能，是因为患者本人和他们的家人、全国各地NHS医院的研究团队的慷慨贡献，以及我们从公众和组织获得的慷慨资助。”

genome icc(重症监护易感性和死亡率遗传学)成立于2015年，是一个由重症监护临床医生组成的开放的全球联盟，致力于了解影响SARS、流感和脓毒症等疾病重症监护结果的基因因素。整个2020年，它一直与英国基因组公司(Genomics England)合作，专注于COVID-19研究。

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