由于无人物，血液稀释的血液稀释剂的国际审判

三个临床试验平台合作测试全剂量抗凝剂(血液稀释剂)对COVID-19患者的影响，暂停了一组患者的登记。在需要重症监护病房(ICU)支持的COVID-19危重患者中，治疗性抗凝药物没有改善预后。临床试验中住院的COVID-19患者的登记仍在继续。

这是临床的正常情况试用，这些试验由独立董事会监督，常规审查数据，并由伦理学，生物统计数据的专家组成，临床试验， 和血凝结障碍。通过这些监督委员会的审议告知，所有的审判网站都已暂停入院的Covid-19最严重的住院患者。无法排除该子集团危害的潜力。增加出血是一种已知的全剂量抗凝并发症。试验迫切工作，以进行额外的分析，这些分析将尽快提供。

在监督委员会的建议时，在入学时不需要ICU护理的患者将继续在审判中注册。无论是与低剂量血液相比如何使用全剂量导致住院治疗患者的更好的疾病仍然是一个非常重要的问题。

covid-19与广泛血栓的显着炎症和临床和病理证据有关。推出这些试验，因为临床医生已经观察到许多与Covid-19生病的患者，包括那些从疾病中死亡的人，即使在他们最小的血管中也形成了整个身体的血栓。这种不寻常的凝血可能导致多个健康并发症，包括肺部衰竭，心脏病发作和中风。

“只有我们最严重的Covid-19患者，我们的所有试点都会暂停入学，同时我们进一步分析了数据。这些结果质疑在录取ICU的Covid-19患者中常规服用全剂量抗凝血剂的益处Manitoba和Cancercare Manitoba，血液学家和关键护理医师副教授Ryan Zarychanski副教授Ryan Zarychanski博士说，血液学家和关键护理医师副教授。

多平台随机对照试验（MPRCT）代表了三个国际合作伙伴之间的前所未有的合作。用于社区获得的肺炎（REMAP-CAP）治疗抗凝治疗的随机，嵌入式，多因素自适应平台试验;加速Covid-19治疗干预和疫苗-4（Activ-4）抗血栓性病例;和抗血栓治疗对水电IV-19（ATCACC）的复杂化并发症是一组跨越五大洲的临床试验平台，其常见目的是测试是否有充分剂量的好处血液稀释剂与用于预防住院患者中的血栓的较低剂量相比，治疗住院住院的成年人 - 19患病或ICU。为满足这一流行病的挑战，全球调查人员加入势力尽可能快地回答这个问题。

“这些结果代表了全世界患者、临床医生和研究人员的巨大合作努力，使我们能够快速了解如何最好地治疗2019冠状病毒病，”多伦多大学医学助理教授、多伦多综合医院研究所、大学卫生网络科学家伊万·高利格博士说，重症监护医生。“多平台临床试验设计的优势使我们能够暂停一个子集，继续部分研究。”

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