一种蛋白质已被确定为利什曼病疫苗的潜在治疗靶点

根据马德里孔普卢坦斯大学(UCM)领导的研究结果，利什曼原虫为避免触发人体免疫系统而采用的各种策略之一是激活SHP-1蛋白。

这种寄生虫通过分泌一种分子与Mincle受体相互作用，Mincle受体由抗原呈递树突状细胞表达，帮助诱导t淋巴细胞触发免疫反应。

“对于能够向T淋巴细胞呈现抗原的树突细胞，它们也必须被病原体感染，或者必须从另一个人获取”遗骸“感染细胞。后一种过程称为“交叉抗原呈现”，需要专门的酶法，“萨尔瓦多IBORRA，在植物学，眼科，眼科和耳鼻喉科州的研究员。

SHP-1除了有助于控制生长和增殖等细胞生理过程外，cell Reports最新发现的SHP-1功能是限制树突状细胞交叉呈现抗原的能力，以预防自身免疫性疾病，即防止淋巴细胞攻击健康的身体组织。寄生虫通过激活这个方面来掩盖它的存在免疫反应控制。

SHP-1抑制剂，疫苗接种键

这项研究是由西班牙国家心血管研究中心(西班牙语首字母:CNIC)和位于里斯本的Champalimaud未知研究中心联合进行的，使用转基因小鼠作为实验模型，该模型在树突状细胞中缺乏Mincle受体或SHP-1酶。

“此外，我们已经能够测试阻断SHP-1激活的化合物的有效性，比如NSC-87877。在我们的研究结果中，我们已经证明接种了树突细胞Iborra报告说:“用这种抑制剂治疗并装载寄生虫裂解液诱导细胞毒性淋巴细胞产生应答，保护小鼠免受感染。”

UCM研究人员补充说，SHP-1不仅抑制了Leishmania抗原的交叉呈递，还抑制了病毒感染和辐照细胞;因此，“SHP-1是可以限制基于灭活病毒或疫苗的有效性的潜在目标寄生物并旨在诱导被细胞毒性淋巴细胞介导的细胞反应。“

伊博拉总结说，虽然针对狗的利什曼病疫苗已经存在，但仍没有针对人类的这种疾病的疫苗，所以“我们对这种寄生虫免疫知识的任何进展都有助于开发一种有效的疫苗。”

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