来自Moderna Covid-19疫苗试验的公布数据显示94.1％的疗效

发表的同行评审纸新英格兰医学杂志提供来自预期的小海湾研究的数据，该研究评估了MRNA-1273，通过现代人，Inc。制造的Covid-19疫苗候选者。结果来自该研究的主要分析，这将持续两年，提供疫苗的证据可以防止症状感染。在30,000多名参与者中，随机接受疫苗或安慰剂，其中11名疫苗组中的11种患有症状COVID-19相比，与185名接受安慰剂的参与者相比，在预防症状性Covid-19方面表现出94.1％的疗效。严重Covid-19的病例仅发生在接受安慰剂的参与者中。

Brigham和Wigham和女性医院作为Covid-19预防网络（CoVPN）的一部分，由国家卫生研究院资助的一部分。此外，Lindsey Baden，MD，Brigham的传染病专家和病毒疾病的疫苗开发专家，担任本文研究和牵头作者的共同主体调查员。

“我们的工作继续。在下个月，我们将增加更多的数据，以便更好地定义这种疫苗的工作原理，但到目前为止的结果效果94.1％。这些数字是引人注目的。”“重要的是，数据建议保护严重疾病，表明疫苗可能对预防疫苗后的前几个月预防住院治疗和死亡。“

该研究招收了30,420位成年参与者，99名U.Sites，包括600多名参与者在Brigham进行的参与者。符合条件的参与者年满18岁，没有已知的SARS-COV-2感染历史，其位置或情况将它们处于明显的SARS-COV-2感染和/或严重Covid-19的高风险。审判的种族和种族比例通常是美国人口统计学的代表（79％的白色; 10％的黑人或非裔美国人; 20％的西班牙裔或拉丁裔参与者）。

参与者于2020年7月27日至10月23日至10月23日至10月23日之间进行了第一次注射，然后在28天后再次注射。每次注射，肌肉注射给药，体积为0.5ml，含有100μgmRNA-1273或盐水安慰剂。

在安慰剂集团中，185名参与者开发了症状Covid-19疾病;在疫苗组中，11名参与者确实如此。在二次分析中，疫苗的疗效在关键兴趣组中类似，包括在注册时已经患有针对SARS-COV-2的抗体的人（表明与Covid-19之前的感染）以及65岁的人来说或年长。三十人参与者严重的Covid-19 - 全部安慰剂集团。

从随机化开始，在整个数据安全监测委员会审判中，Covid-19和严重Covid-19的案例在整个试验中被持续监测，由NIAID展示。参与者在注射后几周内密切监测不良事件。调查人员收集，并将继续通过注射后两年来收集任何需要医疗注意力的严重不良事件或不良事件。

总体而言，对疫苗的反应是轻微的，约为一半的受者经历了疲劳，肌肉疼痛，关节疼痛和头痛，更为含量在第二剂后。在大多数情况下，这些效果大约在疫苗后大约15小时开始，并在没有后遗症的两天后解决。在安慰剂和疫苗组中报道了类似数量的不良事件。

“虽然这些结果是令人鼓舞的，但到目前为止，它们的后续行动持续时间很短。正在进行的研究中的长期数据可能让我们更仔细地评估疫苗在不同群体之间的疗效，确定对无症状感染的影响，了解免疫次数，并确定疫苗是否影响传染病，“巴登说。但我们不应该忽视我们所做的进展，这表明了什么当我们聚集在一起解决一个完全挑战的问题时。“

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