阿尔茨海默氏症:一项新的研究表明，在识别易受该疾病影响的神经元方面取得了飞跃

阿尔茨海默病是一种毁灭性的疾病，目前无法阻止，也无法治愈。这种疾病的主要原因是大脑中神经元和其他脑细胞的丧失，也就是退化。这种退化导致了记忆和其他认知功能的问题。

研究人员可以讲述哪些神经元的死于或表现出对阿尔茨海默病的脆弱性增加，基于他们所在的位置脑以及它们的样子。但他们不知道这些神经元表达的是什么基因或蛋白质。了解这些因素对于识别和识别疾病发生时特定细胞的变化非常重要。

现在,一个最近的研究表明表达特定蛋白质的神经元更容易变质。了解哪些神经元更脆弱 - 为什么 - 可能允许研究人员在未来开发潜在治疗的目标。

为了进行这项研究，科学家们对阿尔茨海默氏症患者的死后大脑进行了分析。为了了解疾病的发展程度，他们从寻找蛋白质的积累开始τ在大脑的不同部位。在阿尔茨海默氏症患者中，tau蛋白聚集在细胞中，通常会导致细胞死亡。Tau蛋白在大脑不同区域的积累是不同的，这就是为什么有些区域表现出更大程度的退化。

在确定疾病进展后，研究人员将注意力集中在大脑的两个特定区域:Entorhinal Cortex.和额上回。的Entorhinal Cortex.参与内存，虽然卓越的额相回流在与之相关的功能中起作用自我意识。

Tau蛋白在阿尔茨海默病的早期阶段积累在内嗅皮层，但直到后来才在额上回积累。通过观察在不同疾病阶段有不同细胞损失的两个区域，科学家可以寻找相同区域的差异细胞类型。这也可能允许他们揭示让他们脆弱的东西，而当他们变得脆弱。

研究人员在Entorlinal皮质中看了不同类型的神经元和细胞，并检查了它们积累的陶器以及这些细胞表达的蛋白质。研究人员发现，一种特定类型的神经元称为兴奋性神经元（在大脑中产生“动作”信号） - 是所检查细胞的最容易受损。他们发现，这些神经元在血硫猿疾病的早期阶段显示它们的数量近50％。

研究人员还发现，在分子水平上，这些兴奋性神经元含有较高水平的一种特异性蛋白质，称为降压（类含有类含有类橙子受体α）。由于在其他细胞中未检测到该蛋白质，这表明细胞表达的基因和蛋白质可以决定其脆弱性。

的蛋白质RORB涉及不同类型神经元的发展，也是转录因子 - 意味着它能够控制细胞中其他蛋白质的表达。这意味着Rorb可以激活或停用某些可能导致疾病的途径。

研究人员然后将这些Rorb-易受兴奋性神经元与其他兴奋性神经元进行比较。他们发现他们的基因的差异 - 特别是那些参与突触如何（大脑中的信号）形式以及信令分子（帮助在大脑中发送消息）。

为了证实这些表达RORB的兴奋性神经元确实更容易患上阿尔茨海默病，研究小组随后检查了额上回中的这些神经元。他们还将自己的发现与其他研究进行了比较。他们在额上回同样，如果兴奋性神经元含有高水平的RORB，它们也同样容易受到伤害。这一发现表明，即使在不同的疾病阶段和大脑区域，表现出最脆弱的神经元也具有较高的RORB水平。

研究人员还观察了其他类型的神经元和细胞，看它们是否有任何变化。他们发现只有星形细胞在大脑中发挥重要作用，包括调节神经活动并保护大脑疾病和感染- 显示期间的变化疾病进展。研究人员发现，星形胶质细胞似乎更激活，这通常只在脑中存在疾病或感染时发生。

由于本研究仅重点关注从特异性阿尔茨海默氏病相关基因从雄性中取出的脑样本，很难知道这些发现是否也在女性中也相似，或者在不同的遗传背景中的人们。然而，这项研究确实提供了更好的理解细胞在阿尔茨海默氏症中是最脆弱的这可能是更好地理解为什么存在这样的漏洞的垫脚石。未来研究的重点是在神经元它的功能可能会产生令人兴奋的结果，并有望产生令人兴奋的治疗。

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