了解如何提高靶向治疗癌症的抗体

南安普顿大学癌症免疫中心的科学家们对如何更好地利用免疫系统来发现和杀死癌细胞有了新的认识。

来自抗体和疫苗小组的Mark Cragg教授和Jane Willoughby博士领导的生物发明国际(BioInvent International)团队已经证明，针对OX40分子设计的抗体，当它们与受体分子结合得更近时，会产生更积极的免疫反应细胞膜并能以不同的方式被改造来攻击癌症。

OX40是一种“辅助受体”，在免疫反应中帮助刺激辅助t细胞和杀伤t细胞的产生。癌症避免被发现的方法之一是通过抑制免疫反应来阻止功能性肿瘤特异性t细胞的产生。

这项研究已经发表在癌症免疫治疗杂志该研究小组还发现，转换抗体的同型(与细胞结合的部分抗体免疫系统)可以改变抗体的工作方式。

当使用mIgG2a同型抗体时，该抗体可以删除免疫系统中具有抑制作用的Treg细胞。当mIgG1同型存在时，该抗体可以刺激杀伤t细胞增加，从而杀死更多的癌细胞。

Cragg教授说:“抗ox40抗体的临床试验表明，人体可以耐受这些药物，但不幸的是，临床反应也令人失望。我们得弄明白为什么会这样。

“这一新的数据告诉我们，当癌症中有很多treg时，我们可以使用相当于m2IgGa同型的细胞，而在我们觉得需要更好的细胞毒性T细胞的患者中，我们可以使用相当于mIgG1同型的细胞来增强免疫反应。”这一信息对于开发下一代OX40非常重要抗体我们希望能更有效地治疗癌症患者。”

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