中国疫苗寻求在巴西的监管批准

官员表示，中国制药公司SINOVAC在巴西的本地合作伙伴在FALVEY FIR FIRATE授权为紧急授权，该官员首先寻求硬击中国家的监管批准。

联邦卫生监管机构Anvisa现在有10天的时间来回应巴特坦研究所的申请，该中心是圣保罗的公共卫生中心，该中心正在与中国人合作进行测试和生产Coronavac疫苗。

官员宣布的冠心病已经表现出78％的效果临床试验在巴西，圣保罗州长何若多丽亚叫“历史”的消息。

SINOVAC尚未从临床试验的最后阶段释放全球结果，也在智利，印度尼西亚和土耳其进行。

该公司面临不提供全数据的批评。

在巴西，Coronavac已经陷入了多洛亚和右右杰尔先生jairbolsonaro之间的政治斗争中，可能的反对者总统选举明年。

多莉亚推动了一项促进巴西的疫苗。但是Bolsonaro说，他说他不打算接种疫苗，让它成为“Joao Doria的中国疫苗”。

这联邦政府相反，达成协议，以确保英国牛津大学和英国瑞典制药公司阿斯塔尼卡开发的疫苗。

但是，购买足够的剂量为巴西人口212百万人购买足够的剂量是争先恐后的，并且面临批评延迟设定其疫苗接种活动的开始日期。

在最初解雇Coronavac之后，巴西的卫生部周四宣布，它签署了与全国范围内使用1亿剂疫苗的Butantan Institute的交易。

巴西在大流行之后的第二大死亡人数，在美国之后，有超过20万人被Covid-19杀死。

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©2021 AFP.