一项临床试验提供了伊维菌素减少COVID-19轻症的令人鼓舞的结果

一个小型试点研究表明，伊维菌素的早期施用可以减少轻度Covid-19患者的病毒载荷和症状持续时间，这反过来可能有助于减少病毒传播。这项研究是圣项目的一部分，并由纳瓦拉诊所大学和巴塞罗那全球健康研究所（Isglobal学院）是“La Caixa”基金会支持的机构，认证在较大的临床试验中进一步探索。试点研究的调查结果已发表于此EClinicalMedicine出版的临床杂志柳叶瓶。

我们已经在欧盟批准了两种COVID-19疫苗，但为全世界足够多的人接种以阻止病毒传播需要至少两年时间。与此同时，寻找能够治疗或预防感染的药物仍然是当务之急。ISGlobal研究员、纳瓦拉大学诊所医生、研究协调员卡洛斯·查克尔(Carlos Chaccour)表示:“许多努力都集中在开发COVID-19的治疗方法，但很少有研究解决如何减少病毒传播的问题。”

在这方面试验研究与临床和纳瓦拉大学的患者进行患者，Chaccourt及其团队评估了是否有最大剂量伊维菌素可能会产生影响病毒传输在第一天内施用时症状发病。

Ivermectin是一种抗遗传性药物，已被证明在体外降低SARS-COV-2复制（在细胞系)，尽管其浓度已超过推荐剂量人类使用。这与人类审判的初步结果一起使用了使用可疑起源的数据，并且从未对同行评审，促使在许多拉丁美洲国家的伊维菌素介绍，尽管缺乏关于其治疗或预防感染的疗效的可靠证据。

该研究小组在24名确诊感染且症状轻微的患者出现症状后的最初72小时内，给他们单剂量的伊维菌素或安慰剂。在登记时以及治疗后1周、2周和/或3周采集鼻拭子和血液样本。

治疗后7天，pcr阳性患者的百分比无差异(两组患者均为100%阳性)。然而，伊维菌素治疗组的平均病毒载量较低(4天降低3倍，7天降低18倍)，尽管差异没有统计学意义。接受治疗的患者某些症状持续时间也缩短了(丧失嗅觉和味觉的时间缩短了50%，咳嗽的时间缩短了30%)。所有的患者都出现了病毒特异性的IgG，但是，同样的，治疗组的平均抗体水平低于安慰剂组。Chaccour解释说:“这可能是这些患者体内病毒载量较低的结果。”

没有关于与炎症相关的症状或制造商持续时间没有影响的事实表明，Ivermectin可以通过不涉及可能的抗炎作用的机制作用。作者认为它可能会干扰细胞中的病毒进入，如在巴斯特研究所的仓鼠中进行的另一个研究所表明的。

“我们的研究结果与孟加拉国和阿根廷进行的最近测定的调查结果符合，”Chaccour说。“虽然我们的学习很小，但它太早得出结论，趋势观察到病毒载荷，症状持续时间和抗体水平是令人鼓舞的，并在较大的临床试验中进行进一步探索，具有更高的患者的多样性，“他补充道。