新的Covid-19治疗试验结果已发表
涉及Covid-19患者在UT Health San Antonio和大学健康住院的临床试验,其中大约100个在全球大约100个景点中,发现药物的组合是12月11日的结果的恢复时间。新英格兰医学杂志。来自UT Health San Antonio和University Health的六名研究人员是出版社的共同院胎,因为San Antonio网站在审判中的患者患者入学。
Adaptive Covid-19治疗试验2(Actt-2),其与住院的Covid-19患者中的非活性安慰剂与雷德治疗相比,国家过敏和传染病(NIAID)的一部分得到支持国家卫生研究院。
值得注意的是,在参与研究时,接受鼻导管高氧或面罩呼吸辅助治疗的患者接受联合治疗后恢复时间为10天,而接受瑞德西韦和安慰剂治疗的患者恢复时间为18天。
研究人员还发现了患者生存期的差异。28天死亡率为5.1%组合治疗瑞德西韦安慰剂组为7.8%。
“我们正在进行进展Covid-19,”校长帕特森托马斯·帕特森·帕塔斯·帕特森(MD)传染病在UT Health San Antonio的Joe R.和Teresa Lozano Long Medicine。“Remdesivir在第一个Actt研究中显着改善了批评性患者的恢复,并在第二研究中进一步帮助了患者。”
Remdesivir是一种直接代理的抗病毒药物,而Baricitinib是一种抗炎药。
帕特森博士说:“我认为这种结合有几个好处。”"Baricitinib,相对于其他抗炎药,本身就有对抗病毒的活动。其次,它是一种非常特殊的炎症抑制剂。”
Baricitinib被批准用于活动性类风湿性关节炎患者的治疗。美国食品和药物管理局于2020年11月19日发布了baricitinib联合瑞德西韦的紧急使用授权,用于治疗住院成人中疑似或实验室确诊的COVID-19儿科患者2岁或以上的需要补充氧气,侵入式机械通气或体外膜氧合。
“我们这样做临床试验为了实现目标,这是为了拯救生命,“帕特森博士说。”在大流行的开始,我们正在失去许多我们现在储蓄的患者,所以我们越来越接近我们的目标。“
用户评论