由于指责游戏的不断升级，欧盟没有对现代性枪击作出决定

欧盟(EU)药物监管机构周一推迟批准Moderna的冠状病毒疫苗，尽管该机构提前召开了一次特别会议，因为外界对欧盟疫苗推出缓慢的批评越来越多。

基于阿姆斯特丹的欧洲药物局（EMA）表示，它将在周三恢复谈判，是否将绿灯提供给欧盟的第二个疫苗。

根据欧盟国家加速的压力，监管机构早些时候快速追踪会议，以便在1月12日至周三批准，然后再次到周一。

尽管欧盟于12月27日启动了辉瑞-生物科技疫苗的疫苗接种活动，但其进展远远慢于美国、英国或以色列。

EMA人类药物委员会关于COVID-19疫苗的讨论今天还没有结束。EMA在推特上说。

EMA今天不会发布进一步的信息。

欧盟委员会(European Commission)早些时候为欧盟辩护，反对外界对其推出缓慢的批评，并表示，其计划将让欧盟度过“道路上的难关”。

“这很明显，这种复杂的努力总是会带来困难，”发言人埃里克·梅杰尔告诉记者。

德国的辉瑞 - Biontech疫苗开发 - 是唯一一个目前在欧盟使用的唯一一个，自2012年12月21日由EMA快速授权。

美国和Moderna一起使用这种疫苗，而英国从周一开始也开始使用英国制药巨头阿斯利康的疫苗。

欧盟国家远远落在了后面。例如，法国已经给500多人注射了第一针。德国已经开始为20万人接种疫苗。

荷兰，欧盟的最后一次启动疫苗接种计划，同时表示它将Jabs的开始 - 周三达到了两天。

欧洲委员会强调它购买了六个潜在疫苗的“近20亿剂” - 整个欧盟人口的四倍。

在临床试验中，美国现代化的刺戳效果有效预防Covid-19，在30,400人的临床试验中，与老年人相比，年轻人在较年轻的成年人中表现稍微好。

上周，EMA上周表示，Astrazeneca和牛津大学发育的冠状病毒疫苗在英国周三批准，不太可能在下个月在欧盟获得绿灯。

英国脱欧后，该监管机构从伦敦迁至阿姆斯特丹，这一事实本身就引发了有关英国在脱欧后如何能够更快行动的评论。

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