反对登革热和新兴蚊虫病毒的新防守
从昆士兰大学领导的研究中，将削减登革热，寨和西尼罗河病毒的全球死亡率的新疗法可能导致研究。
来自UQ的化学和分子生物科学学院的副教授丹尼尔瓦特犬表示，该团队鉴定了一种改进的抗体求生存率在实验室试验中并降低存在病毒在血液中。
“我们在Zika爆发后在2015年在Zika爆发中发现了一个发现的Flavivirus治疗目标，a病毒蛋白Watterson博士说，叫NS1。
“现在我们首次示出了单个NS1抗体可以对包括多种黄病毒的保护剂保护登革热，zika和西尼罗河。
“报告的其他抗体没有显示出这种广泛的保护。
“与现有治疗相比，我们看到的改进保护非常出乎意料。”
估计每年估计3.9亿人民感染了登革热，特别是在热带和亚热带地区。
在这些案件中，大约有五百万人开发一种更严重的疾病形式，这可能是致命的。
Watterson博士表示，由于登革热等病毒的疫苗的发展是一个未满足的全球挑战，因此发现很重要。
“创造疫苗和疗法得到了极大的阻碍，因为靶向主要病毒包膜蛋白的抗体也可以增强疾病。
“这种现象称为抗体依赖性增强（Ade），并导致大规模卷出的第一个持牌登革热疫苗产生的并发症。
“但由于NS1抗体不会驱动ADE，我们的研究结果为新的和安全的广谱疫苗提供了针对多种黄病毒，包括登革热的蓝图。”
领导作者UQ的纳皮卡莫希兰博士表示，该抗体还可以在全球未来的病毒爆发中提供第一行防线。
“抗体与欧洲乌托托病毒在内的广泛的黄病毒结合，南美洲的罗科和Ilheus病毒，”Modhiran博士说。
“这些病毒已经引起了过去的局部爆发，并有可能成为下一个寨卡。”
共同作者保罗年轻人教授说抗体30多年前在他的团队中首次开发。
“从那时起，他们向登革热的生物学提供了许多见解，并已在诊断的发展中受雇，”杨教授说。
“很高兴看到他们现在作为治疗药的潜在模板进展。
“这凸显了发现研究的危急性质，为临床实践提供了翻译基础。”
该研究已发表于此科学。
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