EMA说星期一可以决定现代疫苗

欧盟药物看门狗表示，它可以在周一稍后决定是否授权现代的冠状病毒疫苗，从周三开始日期。

基于阿姆斯特丹的欧洲药物机构已经快速跟踪了从欧盟国家的压力下的最初预定的1月12日的决定作为感染飙升。

“今日1月4日星期一，今日举行了EMA人类药物委员会（CHMP）会议，讨论了现代疫苗，”监管机构说。

EMA表示，它将尽快发表声明“如果CHMP在今天的会议上达成意见”。

如果它未能对现代疫苗进行一年的条件营销授权作出决定，它将在周三再次见面。

在临床试验中，美国型现代化的刺客在预防Covid-19预防Covid-19有效，在30,400人的临床试验中有效。

在EMA给出之后，现代疫苗将是欧盟批准的第二次批准绿灯在12月21日的另一种快速追踪的决定中为辉瑞/ Biontech Jab。

然而，埃马尔最后一周表示，阿斯图赫卡和牛津大学发育的冠状病毒疫苗在英国周三批准，不太可能在下个月在欧盟获得绿灯。

与英国和美国每次都推动了两个疫苗的紧急授权，EMA一直在压力时加速监管过程，特别是来自德国。

在Brexit之后，EMA从伦敦搬到了阿姆斯特丹。

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©2021 AFP.