欧盟代理授权现代的Covid-19疫苗

欧洲联盟的药物局周三为现代公司的Covid-19疫苗提供了绿灯，这是一个决定，使27-国家Bloc第二疫苗在绝望的战斗中使用，以驯服整个大陆的病毒猖獗。

批准推荐欧洲药品局的人类药物中用于必须得到欧盟的执行commission-comes在高感染许多欧盟国家的强烈批评和缓慢的疫苗在该地区的约4.5亿人。

“这种疫苗为我们提供了另一种克服当前紧急情况的工具，”EMA执行董事Emer Cooke表示。“这证明了所有涉及的努力和承诺，我们在谁宣布的是谁的一年以来，我们已经缺少了这一第二次积极疫苗推荐。”

欧盟委员会主席乌苏拉·冯·德莱恩对这一举措表示欢迎，并在推特上补充道:“现在我们正在全力批准并使其在欧盟可用。”

EMA已经批准了美国制药商辉瑞公司和德国Biontech制造的冠状病毒疫苗。两种疫苗都需要给人们两个镜头。

欧盟已经订购了8000万剂Moderna疫苗，还有8000万剂可选。该集团还承诺购买3亿剂辉瑞生物科技(pfizer - biotech)疫苗。

在就Moderna疫苗举行会议之前，该机构在一条推文中表示，其专家正在“努力澄清该公司的所有未解决问题”。它没有详细说明这些问题是什么。Moderna也拒绝置评。

德国卫生部长Jens Spahn-谁在过去一直批评EMA的缓慢态度 - 在宣布EMA批准之前，他预计下周开始向欧盟国家发动到欧盟国家。德国在柏林的记者告诉记者，德国在第一​​季度和5000万人中获得200万桶。

“问题是全球需求的生产能力短缺，”他说。

Spahn说，如果在欧盟的Biontech-Pufizer和Moderna Shots之外的进一步疫苗，“我们将能够在夏天提供德国的每个人。”

他坚称，面向整个欧盟的批量采购战略是正确的，因为它让制造商有信心继续生产，并确保在所有27个国家之间进行公平分配。

大型结果的早期结果表明，现代人和辉瑞疫情的疫苗似乎都出现了安全且强烈的保护，尽管现代人更容易处理，因为它不需要储存在超冷冻温度。

欧盟代理商给了绿灯，将现代疫苗与18岁及以上的人使用。它称副作用“通常在疫苗接种后几天内温和或温和。”

EMA说，最常见的副作用是“注射部位，疲倦，寒冷，发烧，肿胀或嫩淋巴结，恶心和呕吐的痛苦和肿胀。”

厨师强调欧盟当局“将密切监测关于疫苗的安全和有效性的数据，以确保欧盟公众的持续保护。我们的工作将永远被科学证据和我们承诺保护欧盟公民的健康。”

美国，加拿大和以色列已经批准了使用现代疫苗。美国美国于12月18日在18年以上的人民中给予了绿灯，随后将五天后，临时授权，也为18岁以上的人犯下的人。以色列周一授权疫苗。

Moderna周一表示，将把2021年全球疫苗产量的估计从5亿剂增加到6亿剂。该公司表示，将“继续投资并增加员工，为2021年生产可能达到10亿剂的疫苗。”

Moderna和辉瑞生物科技的疫苗都是用一种突破性的新技术制造的信使rna疫苗。它们不含任何冠状病毒，这意味着它们不会引起感染。相反，他们使用一段遗传密码，训练免疫系统识别病毒表面的刺突蛋白，一旦真正的刺突蛋白出现，就准备攻击。

欧盟于12月27日正式开始发放辉瑞生物科技的疫苗接种，但每个国家的接种计划的速度差别很大。法国在第一周接种了大约500人，而德国接种了20万人。荷兰周三才开始注射疫苗，是最后一个开始注射疫苗的欧盟国家。

奥地利校长塞巴斯蒂安库斯州推文这是现代疫苗的批准“是对大流行战斗的另一个重要一步。这意味着我们在欧盟有更多的疫苗，可以更快地对抗大流行。”

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