EMA:欧盟可以在1月底批准阿斯利康疫苗
欧盟的药物监管机构周五表示，授权使用Astrazeneca-oxford冠状病毒疫苗的决定可以在月底之前进行。
在宣布这一消息之际，欧盟正面临着加快推出抗击甲型h1n1流感疫苗的压力。甲型h1n1流感已经在整个欧洲大陆夺走了60多万人的生命。
总部位于阿姆斯特丹的欧洲药品管理局表示，预计阿斯利康将于下周提交一份有条件的疫苗上市申请。
"可能的结论，一月结束，取决于数据评估进度。”
原子能机构批准了使用辉瑞毕翁疫苗12月和周一的Moderna猛击。
EMA首席Emer Cooke告诉视频会议，Astrazeneca和牛津大学发表的批准依赖于我们收到的数据和评估进展情况。
库克补充说:“一旦我们真正收到申请，我们将对此做出公开宣布。”
©2021法新社
引用：欧盟可以在1月底批准Astrazeneca疫苗：EMA（2021年，1月8日）从Https://www.puressens.com/news/2021-01-eu-aStrazeneca-vaccine-end-january-ema.html检索到4月28日4月28日
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