目标发现，停止骨关节炎型膝关节软骨变性

目前没有治愈骨关节炎，但是一群科学家认为他们已经发现了一种方法，通过该方法，通过该方法可以通过这种方法来妨碍疾病的影响。这些研究人员表明，它们可以针对小鼠的特定蛋白质途径，将其放入过度驱动和停止软骨变性随时间。在该发现的情况下，他们能够显示通过通过纳米胺的领域通过相同途径进行手术诱导的膝关节软骨变性的小鼠可能会​​显着降低软骨变性和膝关节疼痛。这些调查结果发表在科学翻译医学。

“我们的实验室是世界上少数学习的表皮生长因子受体（EGFR）信令软骨并且，从一开始，我们发现EGFR缺乏或失活加速骨关节炎进展老鼠骨科副教授秦玲博士说。“因此，我们提出激活它可以用来治疗骨关节炎，在这项研究中，我们首次证明了在膝盖内部过度激活它可以阻止骨关节炎的发展。”

秦解释说，其他实验室使用表皮生长因子受体的测试得出了“令人困惑和有争议的”结果。但是秦的实验室一直在发现骨关节炎和表皮生长因子受体缺陷之间的联系，这为他们的假设奠定了基础。

研究人员将典型的小鼠与典型的小鼠与含有eGFR结合的分子的典型小鼠与软骨组织的建筑物块过度表达过度抑制。这种过度表达驱动膝关节软骨中EGFR信号传导的过度激活。检查它们时，发现具有过表达HBEGF（EGFR配体）的小鼠始终有软骨增大，这意味着它并没有像普通EGFR活动的小鼠那样磨损。此外，当这些小鼠年龄在成年时，它们的软骨抵抗变性和骨关节炎的其他标志，即使他们的膝盖的半月板损坏了。

为了进一步证明，过度激活的EGFR是小鼠弹力的原因，研究人员发现，旨在阻止EFGR功能的吉替尼治疗，脱离了软骨变性的保护。

通过所有这些知识获得，研究人员对潜在的临床治疗解决方案引起了眼睛。在一系列新的测试中，它们通过将有效的EGFR配体（将生长因子-α在合成纳米颗粒上转化为合成纳米颗粒而创建纳米治疗方法，以注入已经在其膝盖上进行软骨损坏的小鼠。

游离的EGFR配体半衰期较短，因此不能保留在关节囊内小尺寸，“解释，李立成，博士，宾夕法尼亚州工程研究副教授，另一个关于纸上的另一位合作作者。”纳米颗粒有助于保护它们免于降解，限制关节内，减少靶向毒性，并将它们携带深入浓密的软骨，以达到软骨细胞。“

当用这些纳米治疗剂注射小鼠时，研究人员看到他们减缓了软骨变性和骨硬化，以及缓慢的膝关节疼痛。在治疗的老鼠中也没有看到的主要副作用。

“虽然这个应用程序的许多技术方面仍然需要解决，但是通过注射而不是手术造成骨关节炎的过程的能力会大大改变我们的年龄和受伤后的感受和功能，”该研究的共同作者之一，Jaimo Ahn，MD，博士学位，宾夕法尼亚州医学的前教师，现在是密歇根大学矫形外科的骨科创伤和骨科手术副主席。

治疗可能有一段时间人类患者，但使用的纳米颗粒已经过临床测试并被视为安全，这使得更容易快速转化为临床用途。

秦说：“疾病改性骨关节炎药物存在巨大的未满足的医疗需求。”“在未来，我们将在进行临床试验之前优化药物设计并在大型动物中测试它。我们希望我们的研究能够导致一种新的药物，将提高2700多万的健康和福祉。骨关节炎患者在美国。“

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