Johnson＆Johnson Covid疫苗结果'下周'：CFO

美国制药公司强生(Johnson & Johnson)首席财务官周二对CNBC表示，该公司预计将于下周公布备受期待的COVID-19疫苗临床试验的结果。

该公司预计将申请紧急批准其单剂量拍摄的同时拍摄，并且在此之后可能成为美国的第三个授权疫苗。

“我们计划在下周早些时候公布我们的结果，”约瑟夫·沃克说。

他补充说，对来自80个国家的45000人进行的三期研究可能包括在南非和巴西发现的新毒株病例。

“在供应方面，我们非常自信，追踪，以满足我们所有的承诺，”他补充道。

其中包括6月底前向美国出口1亿剂，今年年底前向欧盟出口约2亿剂，4月开始发货，向发展中国家出口2亿剂，将于今年下半年开始发货。

美国新总统乔·拜登目前的目标是每天接种150万支疫苗，为了加快疫苗接种率，美国政府增加了额外的疫苗接种。

拜登星期一宣布新的目标，从他的行政的前100天内从他之前的1亿次拍摄的政策中起来。

像辉瑞和现代疫苗一样，j＆j拍摄提供遗传指令为人类细胞创造一种特殊的蛋白质新冠病毒，以便培养免疫系统对于生活病毒。

辉瑞和Moderna使用的是单链RNA分子，而强生疫苗为了达到同样的目的，他们在人类细胞内部署了可以转化为RNA的双链DNA。

DNA搭载乘坐常见的腺病毒的常见感冒的修饰，无复制版本。该病毒充当将遗传货物输送到核的核心人体细胞。

阿斯利康(AstraZeneca)、斯普特尼克(Sputnik)和坎西诺(CanSino)的疫苗都使用类似的方法，称为“腺病毒载体疫苗”。

它们比尖端RNA疫苗更坚固，并且可以在冰箱温度下储存，而不是需要深冷冻机。

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