2021年1月14日

MicroRNA可能成为创伤性脑损伤的治疗靶点

沃尔特·里德陆军研究所

沃尔特里德陆军研究所的科学家们已经证明，与阿尔茨海默病相关的microRNA生物标志物在创伤性脑损伤引起的脑损伤中发挥作用。

TBI或脑外伤是头部受到重击造成的，导致大脑慢性紊乱和一系列长期健康问题。患有创伤性脑损伤的患者患神经退行性疾病或痴呆的风险要高得多，特别是阿尔茨海默病。这种关系背后的机制仍未得到充分研究，这使得开发有效的治疗方法具有挑战性。

mirna是在正常基因表达中起关键作用的小块遗传物质。然而，研究也将异常的miRNA水平或调节异常与一系列疾病联系起来，包括神经退行性疾病和疾病细胞死亡这使得它们成为研究人员非常感兴趣的课题，他们希望将它们作为生物标志物和药物治疗的新靶点。

在他们的出版物中神经科学前沿，研究人员评估了脑损伤模型中超过800个miRNA，表明脑损伤引起了协调的miRNA失调，随后是β -位点淀粉样蛋白切割酶(BACE1)的增加和淀粉样前体蛋白的丢失。BACE-1切割APP产生淀粉样β肽，这是神经退行性疾病病理和脑细胞损失的标志，这是阿尔茨海默病的几个临床试验的焦点。

WRAIR军事精神病学和神经科学中心脑创伤神经保护分部的主要作者Bharani Thangavelu博士和Bernard S. Wilfred博士说:“miRNAs、BACE1和APP的协调可能作为反映脑外伤造成的伤害的集体生物标志物，与神经退行性疾病的发展相关。”

“mirna越来越被认为是损伤的介质。值得注意的是，BACE1和APP是TBI影响miRNA的中枢。这项工作推断，对于探索TBI和神经退行性疾病之间联系的模型来说，在没有遗传变异的情况下，TBI和AD可能存在以前从未见过的潜在共同特征疾病BTN分部分子生物学和蛋白质组学科科长Angela M Boutte博士说。