研究引入mRNA-LNP作为肝再生的安全治疗干预

当严重或长期受伤时，肝脏就会失去再生能力。

由波士顿大学医学院(BUSM)再生医学中心和波士顿医学中心(BMC)的研究人员领导的一项新研究现在描述了一种安全的、潜在的治疗慢性和急性肝病肝功能恢复的新工具。

研究人员利用目前用于COVID-19疫苗的脂质纳米颗粒包裹的信使RNA (mRNA-LNP)，将再生因子及时、可控地传递到受伤的肝脏。BUSM医学副教授Valerie Gouon-Evans博士解释说:“我们发现这种干预成功地诱导了肝脏功能细胞的快速扩张，以及肝脏功能的恢复。”

mRNA-LNP的安全性已在临床试验用于癌症免疫治疗等应用，以及辉瑞生物科技和Moderna最近批准的首批COVID-19疫苗。

在这项研究中，研究人员使用了两个实验模型肝脏受伤了。第一组注射产生肝有丝分裂原mRNA-LNP。第二组注射了不产生任何蛋白质的对照RNA-LNP。注射有丝分裂原mRNA-LNP的模型清除肝损伤比对照组RNA-LNP注射的更快更有效。

目前还没有fda批准的治疗慢性肝病的药物。迫切需要新的策略，在肝脏疾病达到失代偿性肝硬化的不可逆阶段之前，防止其进展。“通过mRNA-LNP管理肝脏有丝分裂原可以逆转脂肪变性(肝细胞中脂肪的积累)，这是肝病进展的第一阶段之一。对乙酰氨基酚过量等急性肝损伤在临床上也缺乏有效的治疗方法。在这里，注射一剂肝丝裂原mRNA-LNP就足以加速肝脏修复，这对于预防对乙酰氨基酚过量患者的肝功能衰竭可能是至关重要的。”

考虑到这些实验结果，研究人员希望通过mRNA-LNP传递有丝分裂原可能被转译到临床，以防止慢性肝病的进展，甚至逆转非酒精性脂肪的一些特征肝疾病。

这些发现发表在该杂志的网站上自然通讯。

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