具有对抗致命病毒潜在功效的天然产物

Scripts海洋学和Skaggs Sanaggs Sanaggs Sanage和医药科学学院的研究人员已经崩溃了三类病毒的基因组和生活历史特征，这些病毒在过去造成了流行和全球流行病，并识别天然产品 -本质上生产的化合物 - 有可能破坏它们的涂抹。

在审查中出现在天然产物杂志，海洋化学家Mitchell Christy，Yoshinori Uekusa和William Gerwick和Immunopart Lena Gerwick描述了三个RNA病毒的基本生物学以及它们如何感染人体细胞。这些病毒使用RNA而不是DNA来存储其遗传信息，这是一种有助于他们快速发展的特征。然后团队描述了天然产物已显示有能力抑制它们，突出可能的治疗策略。

“我们希望评估负责这些致命爆发并确定他们的弱点的病毒，”第一个作者克里斯蒂说。“我们认为他们的相似之处，揭示了潜在的策略来定位他们的复制和传播。我们发现天然产品是一种有价值的抑制剂来源，可作为靶向这些病毒的新药开发活动的基础。”

研究团队来自Scripps海洋生物技术和生物医学（CMBB）中心，收集和分析化学化合物在发现海洋环境作为抗生素，抗癌疗法和其他具有医疗效益的产品的潜在功效。2020年早些时候，一种名为Marizomib的药物作为一种可能治疗脑癌的药物进入了临床试验的最后阶段。这种药物来自一种海洋细菌，CMBB研究人员最初于1990年在海底沉积物中收集了这种细菌。

由国家卫生研究院和UC San Diego Chancellor办公室资助的研究人员概述了家庭冠状病病毒病毒结构的概述。在这些家庭中，导致Covid-19，登革热，西尼罗脑炎，Zika，埃博拉和马尔堡病爆发的病毒是病毒。然后，该团队识别海洋和陆生物体产生的化合物，这些化合物具有一些对这些病毒的活动水平。这些化合物被认为具有制造它们的分子架构潜在的候选人用作病毒抑制剂，阻止病毒侵入健康人体细胞或阻止病毒复制。研究人员说，这篇综述的目的是在新的流行病出现时改进药物开发过程，以便在面临新的威胁时加速遏制疾病传播。

“当未来的大流行发生时，我们应该建立必要的基础设施，以便更快地开发治疗方法，这只是常识，”报告总结道。“其中一个建议是创建和维护具有抗病毒、抗菌或抗寄生虫活性物质的国际化合物库。”

为了实现这一目标，研究人员意识到需要达成国际协议来解决知识产权问题、研究人员的权利和责任以及其他复杂问题。

虽然在SARS-COV-2感染疫苗的发育中存在显着进展，但有效的抗病毒药物也适用于管理未接触的个体中的Covid-19感染或在疫苗随时间随时间降低的情况下的情况下进行疗法研究人员说。虽然已经研究了几种候选抗病毒分子用于临床，例如雷迪维尔，Lopinavir-ritonavir，羟基喹啉和I型干扰素治疗，但所有这些都显示出有限或没有在大规模试验中的功效。有效的抗病毒药物仍然需要发现和发展。

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