不同类型的神经元相互作用,使得可以达到和掌握可能

不同类型的神经元相互作用,使得可以达到和掌握可能
在该实验中,训练小鼠以通过室室中的开口训练,并掌握颗粒(作为本文表示的颗粒)。研究人员对抑制或令人兴奋的两种不同类型的神经元有兴趣,影响他们的成功率,以及他们可能失败的方式。D1神经元以绿色显示,而D2神经元显示为红色。信用:oist.

在冲绳科学技术研究生大学(OIST)进行的研究表明,针对看似简单,日常任务的特定神经元的重要性涉及到达和抓住物体。这项研究发表在细胞报告

“我们关注的是位于基底神经节的神经元,”OIST的大脑机制行为单元负责人Gordon Arbuthnott教授说。大脑的这一部分与大脑皮层相连,而大脑皮层参与运动功能。而神经元或神经细胞是一种特殊的细胞,作为神经系统的组成部分——它们将外部世界的输入与我们肌肉的运动联系起来。”

基底神经节受损的患者的运动能力可能会受到严重影响,使日常的伸手抓握任务,如拿起一杯咖啡或穿上一件夹克,几乎不可能。

Arbuthnott教授继续解释道:“我们知道,基底神经节神经元的中断与帕金森病和亨廷顿病等疾病的发展有关,但这背后的确切细胞机制还没有被正确理解。”

有问题的神经元是纹状体多孔投影神经元,这是一个有助于平稳的运动功能的大型群体。有两个不同的类型D1直接纹纹版输出神经元,直接与输出连接和D2间接输出神经元通过大脑的其他区域采取更长的路线。根据一个人的行为,不同的群体由这两个神经元的不同组成构成。大多数群体都有D1和D2神经元,尽管有异常,但一些组只有一个。因此,这是一种动态系统,其中两种不同的类型在一起。以前的研究表明,对于涉及运动的任务,D1神经元给出“去”信号,而D2神经元给出“停止”信号。研究人员决定独立改变每种类型的活动,以测试这个想法。

为了进行这个实验,老鼠被训练通过他们房间的一个开口并抓住一个巧克力食物颗粒。未能回收颗粒被分为三种方式之一。一个“最初”的错误发生在老鼠的爪子不能通过它们的房间的开口。“最后的”错误是,一只老鼠的爪子穿过了洞口,但它的爪子的末端是错误的。而“抓握”错误是当老鼠的爪子碰到小球时,它们却不能把它捡起来。

抑制或激动的D1或D2神经元对小鼠的影响不同。第一个剪辑显示D1和D2神经元的鼠标,正常成功地检索奖励。第二个剪辑显示鼠标,其D1神经元被激发由于初始误差而无法检索奖励。第三个剪辑显示鼠标,其D2神经元被激发失败由于最终误差而无法检索奖励。信用:视频剪辑在研究文件中发表细胞报告

当D1和D2神经元都正常工作的小鼠在这项任务中接受训练时,它们很可能因为抓握错误而失败,超过一半的失败发生在抓握错误上。考虑到这一点,研究人员使用光学方法,使D1神经元或D2神经元可以被光激发或抑制。

研究人员发现,令人兴奋和抑制D1型既导致治疗检索的成功率显着降低,并且按比例地,“初始”误差的故障数增加。

相比之下,刺激D2类型也会导致成功率显著下降,但这一次,“最终”错误会相应地增加。

但是,有趣的是,当D2类型被抑制时,处理恢复的成功率增加。

“我们有几个想法,为什么这可能发生了一些,”亚芳·伯特教授说。“如果我们想象一小群D2神经元足够达到目标,那么令人兴奋的地区的所有D2细胞可能使小组在许多人的嘈杂活动中丢失,而抑制大型群体可能会留下最强烈的兴奋神经元,然后可以有效地引导小鼠的行为。“

结果发现,两种类型都是所有运动的平滑电机功能所必需的。没有D1细胞的运动的起始部分,小鼠遇到麻烦;并且,在大多数情况下,如果D2单元格无法正常工作,则无法检索颗粒。然而,这项研究不支持停止和去的理论,尽管发现D1细胞是控制初始部分的必要条件,但研究人员发现实际需要D2细胞来瞄准治疗,相反而不是停止任务。

“这项研究帮助我们更多地了解我们的大脑是如何工作的,并有助于将来找到治疗方法的研究。阿巴特诺特教授说。“对于帕金森氏症,我们在治疗症状方面做得越来越好,但我们需要找到这种疾病的根源。与此同时,了解如何参与运动控制将有助于每天解决患者面临的问题。“


进一步探索

基础神经节神经元如何传达控制自愿运动的信息?

更多信息:Violeta G. Lopez-Huerta等,纹状体双侧熟练前肢运动控制,细胞报告(2021)。DOI: 10.1016 / j.celrep.2020.108651
期刊信息: 细胞报告

所提供的冲绳科技学院
引用:不同类型的神经元相互作用,使抓取任务成为可能(2021年1月19日)
此文件受版权保护。除作私人学习或研究之公平交易外,未经书面许可,任何部分不得转载。本内容仅供参考之用。
7股票

反馈到编辑

用户评论