科学家发现瑞德西韦如何抑制冠状病毒

更有效的抗病毒治疗可以在德克萨斯大学在奥斯汀落下Covid-19抗病毒药物雷达尔的新光线之后，唯一对美国目前批准的冠状病毒的唯一待遇。

这项研究今天发表在该杂志上分子细胞。

瑞德西韦的目标是冠状病毒这使得它能够自我复制并扩散到全身。科学家们首次发现了这种药物使用的关键机制并发现了相关信息制药公司可以用来开发新的和改进的抗病毒药物，利用相同的伎俩。

据联合作者Kenneth Johnson介绍，发现也可能导致更多的药物，这意味着患者可能需要少剂量，看看更少的副作用和体验更快的缓解。

“目前，这是一个5天的疗程，需要服用大量的瑞德西韦，”约翰逊说，他是德克萨斯大学奥斯汀分校的分子生物科学教授。“这既不方便，又有副作用。如果你只需要吃一片就可以了呢?这将在此时此地产生巨大的不同。”

研究共同作者David Taylor将团队在病毒的复印机中发现的诀窍比较。Remdesivir通过防止复制病毒的遗传密码及其散发通过身体的能力来关闭这种被称为RNA聚合酶的复印和传播。该团队检测到药物在齿轮上设法胶卷，将机器研磨到停止。

“我们能够识别纸质堵塞的地步，”分子生物科学助理教授泰勒说。“我们现在知道完全是什么创建这个街区。所以，如果我们想让盖板更糟糕，我们可以这样做。”

寻求更有效的抗病毒药人可能很快就会成为新的SARS-COV-2，导致Covid-19的病毒，定期出现的毒品。

约翰逊说:“我们可能需要其他类似瑞德西韦的药物，但它们的差异足够大，从而可以研究变异的形式。”“这就像有一个备份系统比如准备一个紧急降落伞，以防主降落伞失灵。”

该研究的首先作者是博士后研究员Jack Bravo和Grader Dangerfield。

该团队在实验室中重新创建，该过程在被感染SARS-COV-2的患者中脱颖而出，然后收到REMDESIVIR。在科学家首先，科学家们开发了一种制备全功能性RNA聚合酶以复制病毒遗传物质的方法。接下来，他们添加了一种remdesivir的形式。作为药物在完成这项工作后，研究人员在与瑞德西韦的反应完成后(15-20秒)暂停了这一过程，并在德克萨斯大学奥斯汀分校的绍尔结构生物学实验室(Sauer Structural Biology Laboratory)用低温电子显微镜对分子的精细细节进行了3d快照。这幅图像让他们得以精确地重建瑞德西韦破坏复制过程。

约翰逊表示，SARS-CoV-2是近20年来第三种从动物到人类的冠状病毒。因此，即使这场大流行很快得到控制，继续研发对抗冠状病毒的武器仍然是有意义的。

约翰逊说:“这不是我们身后最后一种独特的冠状病毒。”“有更好的抗病毒药物可以为我们争取时间来开发疫苗，以应对未来可能爆发的疫情。”

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