美国研究:十万分之一的人对辉瑞疫苗有严重反应

大约一个人在一万人接受辉瑞 - 比翁科技Covid-19疫苗有严重的过敏反应，美国卫生官员周三表示，在强调免疫的益处大大超过了已知的风险。

该数据来自疾病控制和预防的中心，该中心记录了21例过敏，后者在12月14日至12月23日报告1,893,360次拍摄后。

“这种平均值为每百万剂量的11.1个过敏性病例的速率，”CDC官员南希·梅斯诺尔告诉记者。

相比之下，流感疫苗每百万剂量引起约1.3例过敏反应，因此辉瑞公司的过敏反应率疫苗大概是十倍大。

Messonnier补充说，过敏病例仍然“极其罕见”，接种疫苗仍然符合人们的最佳利益，特别是在COVID-19大流行对他们的健康威胁要大得多的情况下。

她说:“对接种疫苗的人来说，一个好的价值主张是他们感染COVID的风险，而COVID的不良结果仍然比疫苗严重后果的风险更大。”

“幸运的是，我们知道如何治疗过敏反应，我们已经提出了用于确保在免疫点，施用疫苗的人准备治疗过敏反应的规定。”

21例患者年龄27 - 60岁，中位年龄40岁，除2例外均接受肾上腺素治疗。

在女性中发生了十九病例（90％），中位数的症状时间为13分钟，但从两到150分钟范围内。

其中4名(19%)患者入院治疗，其中3名在重症监护病房，17名(81%)在急诊科接受治疗。除一人外，所有人在研究进行时都已出院或康复，没有死亡病例。

症状包括皮疹，喉咙闭合，舌头，荨麻疹，呼吸困难，嘶哑，嘴唇肿胀，恶心和持续干咳。

调查正在进行中

迄今为止，美国已经批准了两种疫苗用于紧急用途，一种由辉瑞公司开发，另一种由Moderna公司开发。

两者都是基于先进的信使rna(信使rna)核糖核酸）技术和当局向两者附加了类似的警告标签，这就是患有疫苗成分的已知过敏反应历史的人避免服用。

对第一剂有严重反应的人也被要求不要服用第二剂。

Messonnier表示，目前正在进行调查，以确定过敏的原因。

目前还没有足够的数据知道Moderna疫苗的过敏反应率是多少，也不知道两种疫苗之间是否会出现显著差异。Moderna疫苗是在接受辉瑞的注射一周后在美国获得批准的。

对这些反应的一个初步假设是存在一种化合物聚乙二醇(PEG)，这种化合物以前从未在批准的疫苗中使用过，但在日常产品中发现，包括泻药、洗发水和牙膏。

辉瑞和现代疫苗均使用PEG分子作为其主要成分周围保护壳的一部分，使细胞带有遗传指令的mRNA。

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©2021 AFP.