SARS-COV-2亲属的尖峰蛋白可以消除免疫应答

科学家们表明，根据今天发表的一项研究el。

研究结果表明，如果SARS-CoV-2以同样的方式进化，现有的疫苗可能会过时，需要制造新的疫苗来匹配未来的毒株。

当一个人被病毒感染或疫苗接种时，免疫细胞在他们的身体中，将产生可以识别和结合在被称为抗原的病毒表面上的独特蛋白质的抗体。免疫系统依赖于能够“记住”涉及特定病毒的抗原，以便为其提供免疫力。然而，在某些病毒（例如季节性流感）中，那些抗原可能会在一个叫做的过程中改变并进化抗原漂移，这意味着免疫系统可能不再对再感染作出反应。

美国西雅图弗雷德·哈金森癌症研究中心疫苗和传染病部博士生、第一作者凯瑟琳·基斯特勒(Kathryn Kistler)说:“已知一些冠状病毒会再次感染人类，但尚不清楚这在多大程度上是由于我们的免疫记忆衰退或抗原漂移造成的。”“我们想调查是否有任何证据表明，与SARS-CoV-2相关的冠状病毒正在进化，以逃避我们的免疫反应。”

该研究小组研究了四种季节性人类冠状病毒(hcov)，它们与SARS-CoV-2有关，但通常会导致较轻的症状，比如普通感冒。hcov已经在人类中传播了20-60年，这意味着它们的抗原可能面临着对抗我们免疫系统的进化压力。

该团队使用了多种计算方法来比较许多不同病毒株的基因序列，使他们能够看到这些年来它们是如何进化的。他们对可能发生的变化特别感兴趣病毒蛋白其中可能含有抗原，比如刺突蛋白——冠状病毒表面的射线样投射物，特别容易暴露在我们的免疫系统中。

研究人员发现了四种病毒中两种病毒，OC43和229E中的两种的尖峰蛋白中的高速度。几乎所有有益突变出现在称为S1的尖峰蛋白的特定区域中，这有助于病毒感染人细胞。这表明这两种病毒的重新感染可能由于抗原漂移而发生，因为它们演变以逃避识别免疫系统。

该团队还估计，OC43和229E的尖峰蛋白中的有益突变大致每两到三年大致呈现每次两到三年，约为流感病毒菌株H3N2中的速率的一半至三分之一。

“由于HCoVs的高复杂性和多样性,它并不完全清楚如果这意味着其他冠状病毒,如SARS-CoV-2,会以同样的方式进化,”特雷弗贝德福德资深作者解释说,首席研究员和准会员疫苗和传染病部门,弗雷德哈钦森癌症研究中心。“目前对抗COVID-19的疫苗虽然非常有效，但可能需要重新配制以匹配新的毒株，因此持续监测COVID-19的演变至关重要病毒'抗原。“

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