张力升起作为Astrazeneca，欧盟吐越疫苗延误
欧洲联盟和药物用品Astrazeneca周三讲述了冠状病毒疫苗交付的延迟，因为深化争端引起了对结束大流行所需的有限射击供应量的越来越多的竞争的担忧。
Astazeneca首席执行官Pascal Soriot首次讨论了争议，拒绝了欧盟的断言，即公司未能履行其承诺。Soriot在Astrazeneca的疫苗交付数据与27个国家的合同中是目标，而不是坚定的承诺，由于迅速扩大生产能力问题，他们无法满足。
“我们的合同不是合同的承诺，这是最好的努力，”Soriot在接受意大利报纸La Repubblica采访时说。“基本上，我们说我们要尽力而为，但我们不能保证我们'重新成功。事实上，到达那里，我们有点延迟。“
Astazeneca上周表示，由于在欧洲的制造过程中减少了产量，因此计划在欧盟的初始交付到3100万剂量。这让欧盟愤怒的反应，这表示预计该公司将按时交付全额金额。周一，欧盟威胁要对其领土上制造的所有疫苗进行出口管制。
欧洲健康和食品安全欧洲委员会塞拉克里亚斯基斯基斯委员会拒绝了Soriot对延误的解释，称“无法确保制造能力与我们协议的信和精神”。
在旨在解决争议的时间里，在旨在解决争议的数日的第三轮会谈计划于布鲁塞尔周三晚上举行。
“我呼吁Astrazeneca充分从事重建信任，提供完整的信息，并达到其合同，社会和道德义务，”Kyriakides在布鲁塞尔的媒体简报中表示。
拥有4.5亿公民的欧盟和世界上最大的交易集团的经济和政治群体，在以色列和英国等国家落后于冠心病疫苗镜头，为其医疗保健工作者和最脆弱的人。尽管大流行开始以来，尽管有超过400,000人确诊的病毒死亡。
欧盟已签署了六种不同的疫苗的交易，但到目前为止，迄今为止仅授权使用辉瑞公司的两者，另一个由现代人使用。欧盟的药物监管机构将于周五考虑Astrazeneca疫苗。
Astazeneca在全球范围内建立十几个区域供应链，以满足其疫苗的区域需求。总体而言，AstraZeneca计划在2021年底到全球各国提供高达30亿剂。
然而，建立每个设施是一种复杂的过程，涉及培训人员，并确保每批疫苗是安全有效的。有时这会顺利，但在其他情况下有问题，索里奥说。
“我们训练他们如何制造，”他说。“然后，你知道，有些人对这个过程很新。这就像他们学习这个过程。他们不知道如何制作疫苗，它们并不像他人那么高效。“
制造疫苗有两种基本步骤。Soriot说，首先是涉及涉及生长细胞的生物过程，索里茨说。第二个涉及将这种“药物”转变为最终产品，填充小瓶并测试每批疫苗。
Soriot说Astrazeneca不得不减少对欧盟的交付，因为欧洲的植物从用于生产疫苗的生物过程的产量低于预期的产量。这也发生在其他地区，因为Astrazeneca试图迅速扩大生产能力以满足与大流行的国家的需求。
“我们还在U.K.供应链中有这样的问题，”Soriot说。“但U.K.合同在欧洲疫苗交易前三个月签署了三个月，所以与U.K.我们有一个额外的三个月来解决我们所经历的所有故障。至于欧洲，我们在修复这些故障时落后三个月。”
欧盟委员会欧盟委员会的官员表示，集团已同意向阿拉西哥开发3.36亿欧元（4.07亿美元），以发展其疫苗并提供剂量。未经授权公开发言的官员表示，如果公司未能达到本推进购买协议的条款，委员会有权恢复部分资金。
官方表示，如果公司的U.K.植物正在比大陆上的植物更有效地工作，因此欧盟预计在合同中提供的英国制造的剂量。
“我们拒绝首次来的逻辑，第一次送达，”Kyriakides说。“这可能在邻里屠夫工作，但不在契约中，而不是在我们的提前购买协议中。先进购买协议没有优先级条款。”
计划疫苗的计划交付的短缺与PFizer-Biontech拍摄的分布放缓，因为PFizer升级了比利时工厂的生产设施。
“现在在这个过程中跑了很多情感，我可以理解它：人们想要疫苗，”Soriot说。“我也想要疫苗，我今天想要它。但是，在一天结束时，这是一个复杂的过程。”
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