2021年1月14日报告
SARS-COV-2的新治疗方法
当病毒流行病命中：疫苗和治疗剂时，医学有两件事。虽然难以低估了快速发展和滚动安全疫苗的崇高目标，但有效降低疾病严重程度，并且可能甚至可能甚至感染率，有些人会争辩说，Covid-19的治疗方案被低估了。虽然很难找到对每项策略提供多少资金的良好估计，但可能会说批准Covid-19的新药物从未与月亮射击相比。
不用说，一些医疗机构一直在认真研究现有的和廉价的药品可以有效地用于对抗SARS。尼日利亚就是这样一个地方，特别是在拉各斯和卡鲁/乔斯。宾厄姆大学眼科的通讯作者Olufemi Emmanuel Babalola的团队最近发表了一篇论文Medrxiv.他们表明Ivermectin对Covid-19具有明确的临床益处。就像争议的药物羟基氯喹，伊维霉素是一个经常在新闻中的战场药物。
Ivermectin在许多非洲国家进行广泛和安全地使用，用于治疗眼睑肌肉病变。如同许多重要的药物，Ivermectin具有广泛的生物活性。对于几种RNA病毒，它是抗遗传性，抗菌和抗病毒。在体外研究中，伊维菌素在不同种类的细胞中减少了SARS-COV-2的减少，从抑制RNA依赖性RNA聚合酶，取消了α-α/β1核传输的SARS-COV-2从细胞溶胶到核，或抑制病毒mRNA蛋白翻译。
传统上伊维菌素的主要问题是它在硅中表现不佳。用比体外实验高10倍的剂量对牛进行动力学模拟，仍然不能产生足够高的模拟体内药物浓度，以达到体外抑制所需的IC50(50%抑制浓度)值2.4uM。另一方面，随后的人体药代动力学模拟预测的浓度是报告的EC50(50%有效浓度)的10倍。伊维菌素亲脂性高，半衰期长，约85小时，体积分布大，有利于肺和组织积聚。药效学上，伊维菌素以剂量依赖的方式抑制几种重要的细胞因子。
另一个重要及及时审查新兴的疗效Ivermectin刚刚发表昨天药理学的前沿。本文的作者中是Paul Marik，在今年早些时候创建了前线Covid-19关键护理联盟（FLCCC），以确定SARS-COV-2的治疗方法。本文描述了Covid-19的成功治疗和预防伊维菌素在“自然实验”和南美洲的试验，伯利兹，马其顿和北方邦等。虽然许多这些试验已在同行评审期刊上发表，但大多数仍在预印度服务器上，或者在某些情况下，甚至没有写入的轶事收集。
虽然文本边疆文章尚未发表，摘要已暂定接受发表。事实上，这就是我们现在要做的。工作将继续被记录下来，并提供给任何想要从任何报道中尽可能快地获取任何知识的人——谁能反驳这一点呢?
最近有一件很有说服力的轶事，讲的是一个人奇迹般地完成了学业缓解对于Hodgkins淋巴瘤感染SARS-COV-2。虽然这种情况无疑是在文献中注意到感染后的1个，类似的癌症留言。已经提出，一种可能的解释或至少有用的理论可能是Hodgkins回收可能与针对肿瘤产生的抗体有关，作为SARS-COV-2感染的副作用。事实上，今年早些时候有一项研究表明，在感染后，可以产生免疫调节蛋白质，包括细胞因子，趋化因子，补体组分和细胞表面蛋白的自身抗伤性高。虽然这一点自身抗体在SARS-CoV-2感染的小鼠模型中，通常发现自身抗体会加剧疾病的严重性，在该男子的病例中，自身抗体可能是他的朋友。免责声明:这只是猜测。
药物可能不像精确的疫苗那么吸引人，但如果它们有效，它们可能会对病毒的变化更有力。换句话说，他们会更有抵抗力点突变，特别是对尖峰受体结合结构域（RBD）中的变体，其中患有痛苦地制作以针对未经用基因型作用的疫苗可能不再工作，如果有的话，如果有的话。
通过在现在在全球传播的新病毒的实验室中重建变体，可以容易地确定结合活动，并且抑制剂迅速设计，阻止尖峰-ACE2相互作用而不会阻断我们需要的天然ACE2受体活动。例如，在一个最近的研究，以色列研究人员在体外演变实验中对亲和力的实验在更传染性突变S477N，E484K和N501Y中达到了RBD，现在在U.K.和南非等地方发现。在这些实验中，结合亲和力已经人为地增强了600倍，原则上应该很快达到最大可能的理论结合亲和力，并且可能是可想而想象的最高度传染性病毒。虽然明显可怕的东西，至少在这种情况下，我们对谁有谁，正是在进行这些研究，他们正在做它们以及为什么。
不幸的是，作者得出结论，目前病毒的演变可能表明一些意外或人为干预。不是巨型阴谋，干预型的东西，而是，他们声称的是劣质面膜的无意副作用，让人们很容易呼吸。他们说，这些低质量的面具提供了选择条件，这些条件有利于具有更严格的绑定病毒，因为虽然它们减少了滴度呼气，但它们不会消除它。换句话说，基本再现率RO为突变病毒的RO> 1，而野生型病毒的RO <1。这是一个持久的同行评审可能很重要的一个例子，因为这是对这个作家来说，这最后是愚蠢的。免责声明：再次意见。
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