抗体识别并攻击不同的SARS-COV-2尖峰形状
导致Covid-19的病毒属于冠状病毒的家族,“电晕”指的是病毒表面上的尖峰。这些尖峰不是静态到感染细胞,它们改变形状。耶鲁大学副研究员Maolin Lu直接可视化了那些尖峰蛋白的变化形状,并监测了Covid-19患者抗体附着时的形状如何变化。她的工作,发表在细胞主机和微生物2020年12月,将于2月25日星期四展示生物物理学会的第65届年度会议,可通知靶向SARS-COV-2病毒的尖峰的Covid-19疫苗和治疗,这导致Covid-19。
当Covid-19大流行击中时,Lu很快就能将她的专业知识应用于SARS-COV-2的HIV-1病毒。在大流行之前,Lu研究了HIV-1穗的哪种形状最容易受到抗体攻击的影响。使用类似的技术,在2020年3月,她转向SARS-COV-2。
因为尖峰蛋白在SARS-COV-2病毒的外部突出,所以它们是疫苗和治疗剂的关键目标。到目前为止已批准的疫苗旨在帮助身体产生抗体认识到SARS-COV-2病毒的这一部分,阻止其进入细胞。然而,鲁说,“穗蛋白不断变化形状,这种形状移位特征不仅允许病毒进入宿主细胞,它还有助于病毒逃离抗体攻击或识别。”
使用成像技术来监测分子运动,Lu观察到它采用至少四种形状。她还观察了尖峰蛋白是如何从Covid-19恢复的患者中患有血清的血清,其含有抗体对抗SARS-COV-2病毒的抗体。她注意到,当它处于“打开”位置时,一些抗体识别并附着在尖刺蛋白上,并准备粘附于细胞。其他人更愿意附加到“封闭的”穗状花序,这是当病毒首先进入身体时的尖峰的主导地位。
“这表明抗体可以通过两种不同的方式攻击或拮抗SARS-COV-2尖峰。一种方式是直接占据尖峰的打开位置,然后是病毒无法与主机关闭或关联细胞。另一种方式是将尖峰锁定到关闭位置。Lu解释说,第二次锁定策略已被广泛用于开发Covid-19疫苗。
在开发新的疫苗或治疗方面,他们的研究表明,当它处于关闭位置时,靶向SARS-COV-2刺蛋白可能是特别的有效策略。
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