研究人员发现有希望的生物标志物诊断轻度创伤性脑损伤

某些血浆微大罗斯可以作为轻度创伤性脑损伤的诊断生物标志物，从东芬兰大学表演的一项新的研究。在动物模型中发现了生物标志物，并成功地也被成功地用于诊断患者亚组中的温和创伤性脑损伤。该研究发表在国际分子科学杂志。

当代传统成像方法难以检测轻度创伤性脑损伤。事实上，大多数患者对大脑没有表现出可见的结构损伤，这可以通过计算机断层扫描来检测。即使没有明显的结构损伤，即使患者的工作能力及其整体生活质量可能恶化，才能诊断轻度创伤性脑损伤是非常重要的。有一个主要的未满足的医疗需要确定可用于更好地诊断患有轻度创伤性脑损伤的患者的准确，价格合理和广泛可接近的诊断生物标志物，并引导它们对症状，及时和康复治疗。

基于血液的生物标志物使微创和具有成本效益的诊断能够实现微创和经济高效的诊断。早期的研究表明，许多生物标志物拥有承诺表征创伤性脑损伤的严重程度，并且他们可以提供有关持续病理变化的分子水平信息。在新出版的研究中，研究人员出发了查找可以作为生物标志物诊断创伤性脑损伤的MicroRNA。MicroRNA或miRNA是调节蛋白质编码基因表达的小RNA分子。研究人员在轻度和严重的创伤性脑损伤后从动物模型中排序血浆样本。在进一步选择基于测序数据的基础上显示最大潜力的miRNA，聚合酶链反应（PCR）基于分析。

"We have been developing a suitable analysis and measurement method especially for miRNAs that can be found in small amounts in plasma, and this method is based on digital droplet PCR," Dr. Noora Puhakka from the A. I. Virtanen Institute for Molecular Sciences at the University of Eastern Finland says.

“人类和动物分享许多相同的miRNA，这使得它们成为翻译研究的优秀候选者，其中寻求在人类中施加动物模型的结果。但是，它已被证明是挑战，以重现不同研究和不同数据集的结果。这就是为什么评估测量方法和再现性的质量，是生物标志物研究的极其重要的部分。“

新出版的研究的目的是鉴定动物模型中对温和创伤性脑损伤的敏感和特异性的血浆miRNA生物标志物，并探讨它们是否可以用于诊断人类的轻度创伤性脑损伤。

“我们在动物模型中发现了两个有趣的生物标志物，血浆MiRNA miR-9a-3p和mir-136-3p，然后我们决定在从创伤性脑损伤患者中分析血液样本。这些生物标志物的升高允许我们帕卡卡博士说，鉴定经历轻度创伤性脑损伤的一些患者。

换句话说，等离子体miR-9a-3p和mir-136-3p被证明是潜力的生物标志物候选人诊断轻度创伤性脑损伤两者都在动物模型和患者。

“这两种miRNA在大脑中比其他组织更丰富，它们的升高水平等离子体可能是由于脑受伤和其严重程度。然而，仍然需要进一步研究较大的患者队列。“

该研究由AslaPitkänen教授与Kuopio大学医院合作进行的。传统的实验室分析通过现代生物信息学和机器学习方法进行了广泛补充。

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