COVID-19疫苗在动物模型中安全有效

埃默里大学耶基斯国家灵长类动物研究中心的研究人员开发了一种COVID-19疫苗，在小鼠和猴子身上被证明是安全有效的。这项由美国国家过敏和传染病研究所(NIAID)资助的研究结果于今天在线发表免疫力．

埃默里MVA COVID-19疫苗通过改良安卡拉痘苗(MVA)诱导保护性免疫的方法，MVA是痘病毒的一种无害版本，以用于艾滋病毒/艾滋病疫苗而闻名。与莫德纳和辉瑞的COVID-19疫苗一样，埃默里MVA COVID-19疫苗诱导强中和抗体，支持免疫系统对抗感染的能力。埃默里MVA COVID-19进一步采取了几步保护措施，除了中和抗体外，还从诱导杀伤CD8 T细胞开始，提供了一种多管齐下的方法来阻止sars - cov -2。此外，埃默里大学的研究人员说，这种疫苗很容易适应疾病变异，可以与现有疫苗联合使用，以提高它们对抗变异的能力，并且有可能单次注射同样有效。

首席研究员Rama Amara博士根据他20多年与MVA和动物模型合作开发艾滋病毒/艾滋病疫苗的经验，构建了Emory MVA COVID-19疫苗。他和他位于耶基斯的研究团队在小鼠身上测试了两种MVA SARS-CoV-2疫苗。其中MVA/S使用的是完全的刺突蛋白冠状病毒诱导出抗SARS-CoV-2的强中和抗体。此外，该疫苗还诱导了强杀伤CD8 T细胞反应。

埃默里疫苗中心(EVC)耶克斯微生物学和免疫学部门的研究员阿马拉以及埃默里医学院(SOM)的查尔斯·霍华德·坎德勒微生物学和免疫学教授阿马拉说:“产生中和抗体是成功的COVID-19疫苗的重要组成部分，因为抗体可以阻止病毒进入人体细胞。激活CD8 T细胞清除受感染细胞同样重要，因此这使我们能够同时从两种方式阻止病毒。CD8 T细胞也提供了持续的价值，因为它们是对抗其他病毒变体的关键，尤其是在抗体失效的情况下。”

基于令人鼓舞的小鼠研究结果，Amara团队将MVA/S COVID-19疫苗推进到Yerkes的10只恒河猴的研究中。对于5只动物，研究人员间隔一个月给它们注射两剂疫苗，然后用SARS-CoV-2对它们进行挑战。研究人员还对一组五只猴子进行了挑战，这些猴子接种了安慰剂MVA疫苗，这种疫苗不含任何来自COVID-19病毒的基因。到第二天，病毒在所有5只安慰剂动物的肺部生长到高水平，但在所有5只接种MVA/ s疫苗的动物中都低于检测限。Amara说:“比较疫苗组和安慰剂组的病毒提供了明确的结果，MVA/S疫苗对SARS-CoV-2是安全有效的。”“这些结果更有希望，因为接种了MVA/ s疫苗的动物没有表现出任何肺部炎症的迹象，就像医疗专业人员在COVID-19患者身上看到的那样。”

EVC主任Rafi Ahmed博士是疫苗如何发挥作用的国际专家，他赞扬Amara的全面方法。“基于数十年的研究，我们知道MVA疫苗是安全有效的，可以与其他疫苗(包括mRNA疫苗)联合使用，以增强免疫系统的反应。埃默里MVA COVID-19疫苗是基于Amara博士最近完成的2a期人类临床试验开发的MVA HIV疫苗，通过产生中和抗体、诱导杀伤CD8 T细胞和预防肺部炎症来实现多个目标。这种研发COVID-19疫苗的多层方法能够很好地对抗当前的SARS-CoV-2毒株以及我们开始看到的变种。”

阿马拉说:“我和我的研究团队以及整个耶基斯社区都很高兴能推动埃默里MVA COVID-19疫苗的发展。”“世界需要多种COVID-19疫苗来满足需求。我们的疫苗既可以独立，也可以补充现有的mRNA版本。这是科学专业知识、合作以及致力于改善人类健康的完美结合。”

阿马拉将继续研究COVID-19疫苗。一项研究聚焦于单剂量Emory MVA COVID-19疫苗的有效性。单次接种对于确保疫苗接种合规性和有效性尤其有价值，这有助于减少COVID-19的诊断和住院人数。Amara获得了两项FastGrant奖，以补充他的NIAID赠款，并加快后续的COVID-19研究。

在第二项研究中，Amara的团队专注于诱导更广泛的T细胞反应，能够对抗新的COVID-19变体和其他人类冠状病毒。Amara说:“新设计的疫苗除了针对刺突蛋白外，还旨在诱导T细胞对抗病毒的多种其他基因。”“这需要在疫苗中插入多种冠状病毒基因，这可能具有挑战性。然而，MVA非常适合这一点，因为它具有携带额外基因的独特能力。”

---

---