我们如何知道Covid疫苗不会有长期的副作用？
由于澳大利亚的Covid-19疫苗卷展栏本周开始，许多人仍然有关于该问题的疑问COVID-19疫苗的安全性，两者在短期和长期。
作为疫苗专家，我们一直听到这些问题，对疫苗有疑问是正常的。
好消息是科学家已经一直在测试Covid-19疫苗几个月。对于初学者来说，严重的副作用非常非常罕见。并且，随着我们了解之前的疫苗，如果将发生副作用，他们通常会在获得疫苗后几个月内发生。这就是为什么国际医疗监管机构（包括澳大利亚的治疗货物管理）（TGA），在批准新疫苗之前需要前几个月的安全数据。这加上北半球疫苗接受者的信息，让我们信心Covid-19疫苗是安全的。
实际上，大多数副作用发生在第一个或两天内。这些大部分是轻微的，例如注射部位的疼痛，疲劳或发烧 - 这是迹象免疫系统正在建立反对你被接种疫苗的东西的回应。
我们如何了解长期副作用？
自12月以来，超过2亿人在全世界收到至少一剂Covid-19疫苗 - 超过已被感染病毒的人数（11200万）。
鉴于迄今为止管理的疫苗数量，现在将检测到常见，罕见，罕见和罕见的副作用。更重要的是，自2020年代以来，我们已经在临床试验中测试了这些疫苗，辉瑞和阿斯塔尼卡疫苗都显示出优异的安全结果。
这让我们信心将在澳大利亚使用的疫苗是安全的。
我们还看到一些人在线提高关于mRNA疫苗的担忧，例如辉瑞 - 比翁疫苗，是一个“新技术。在所有活细胞中发现mRNA（或“信使”RNA）。mRNA是一条消息它告诉细胞如何制造引发体内免疫反应的蛋白质。这种免疫反应是当一个人接触到病毒时防止感染的物质。信使rna不同于DNA(你的基因)，它不能与我们的DNA结合来改变我们的遗传密码。mRNA疫苗不会影响或与DNA相互作用以任何方式。所以我们可以放心，这些疫苗没有长期的DNA改变效果。
更重要的是，检查疫苗的安全性不仅在注册使用后停止。一旦引入疫苗，持续的监控其安全性是疫苗开发过程的一个关键部分。
澳大利亚有一个健全的持续监测系统。该系统的建立是为了检测疫苗的任何意外副作用(如果发生)，并确保它们得到及时调查。这种监测是澳大利亚疫苗的标准做法。在这些监测系统中收集的COVID-19疫苗接种数据将每周发布在TGA网站。这应该会让澳大利亚人放心，如果有新的严重副作用，我们会知道，通报，并迅速采取行动。
撤离疫苗在纳入一般人口之后是一个非常罕见的事件。在美国，一个叫做rotavirus疫苗轮盾导致小肠堵塞数量小。这促使其在20世纪90年代后期提款。在澳大利亚，一个发热癫痫发作的风险增加在幼儿患有特定的流感疫苗，于2010年确定。随后将从该年龄组中取出，我们现在用不同的疫苗接种疫苗，更安全的流感疫苗。这个疫苗是澳大利亚不再提供，随后重新制定了。
在疫苗接种的几周内观察到这两种副作用。
我们现在已经改进了澳大利亚的监测系统，以检测这种严重的副作用甚至更早，在临床试验后的一般人群中，比我们在十年前进行了。
但短期副作用怎么样？
Pfizer-Biontech Covid-19疫苗
据报道，已从辉瑞疫苗的预期副作用审判涉及16 000名16 000名年龄和美国，阿根廷，巴西和南非年龄较大的43,000名参与者。一半的参与者接受了辉瑞疫苗，一半收到了安慰剂。作为世界各地Covid-19疫苗推出的一部分，人山人海自12月以来已经被赋予了这种疫苗，这意味着我们现在具有安全数据，现在是临床试验和两个月的“现实世界”疫苗接种。
对于那些在大型临床试验中接受这种疫苗的人于2020年7月开始那大约80％报告了注射部位的疼痛。其他常见的副作用包括疲劳，头痛，肌肉疼痛，寒冷，关节疼痛和发烧。
这些最常报告在疫苗接种日之后一两天，通常只持续一天。虽然某些疫苗接受者可能需要一天休息，但由于一些这些副作用，这并不表示疫苗不安全。
在试验中，辉瑞疫苗和安慰剂的严重副作用发生率没有差异。在美国项目初期，过敏反应21例据报道。这是估计的辉瑞COVID-19疫苗的过敏反应发生率为每100万接受者中有11人(0.0011%)。大多数发生在15分钟内，所有患者均痊愈。这就是为什么留在疫苗诊所是一个好主意15分钟疫苗接种后，如有必要，可以提供治疗和护理。
一种1月份提出了进一步的关注在收到PFizer-Biontech Covid-19疫苗后，在挪威的30名非常虚弱的老年患者死亡之后。但欧洲监管机构调查结论是，这些与疫苗无关，而是与疫苗接种前存在的潜在疾病有关。
Oxford-AstraZeneca COVID-19疫苗
这种疫苗已经在持续的审判中进行了大约55,000名参与者进行了测试英国，巴西，南非和美国。大约一半收到牛津 - 阿斯替森邦疫苗和一半安慰剂。数百万剂已经在普通人群中实施了，尤其是在英国。
来自四个的数据临床试验这项于2020年4月在英国、巴西和南非启动的研究显示，最常见的副作用是注射部位疼痛、疲劳、头痛和肌肉疼痛。与辉瑞的疫苗类似，该疫苗与安慰剂相比，报告的严重副作用发生率没有差异。
只是0.7％参与者（79人）从四个临床试验接受牛津-阿斯利康疫苗的人在至少注射一剂后报告了严重的副作用，相比之下，安慰剂组只有0.8%(89人)。没有额外的安全问题自从疫苗接种计划始于英国以来已经确定。
如果建议接种COVID-19疫苗，就接种
随着各国继续监测那些接受疫苗的人，应该放心，严重检测到没有重大的安全问题副作用迄今为止。随着数百万人接种疫苗，我们对Covid-19疫苗的安全的信心非常高。
在澳大利亚和国际上，我们拥有强大的系统，以不断监控疫苗安全性，确保澳大利亚人可以安全地提供Covid-19疫苗旨在提供的保护。
用户评论