2型糖尿病：药物最初增加葡萄糖生产

虽然SGLT-2抑制剂是治疗糖尿病的核心，但它们的确切行动方式是未知的。在由Peter Wolf，Martin Krssak和Michael Krebs从Meduni Vienna的Michael krebs进行的研究组进行的一项研究中，磁共振光谱（MRS）用于证明通过肾脏消除葡萄糖之间存在直接相关性和新的血糖生产在肝脏中。单剂量的SGLT-2抑制剂Dapagliflozin产生了有益调节机制，其中由于药物诱导的SGLT-2抑制引起的葡萄糖损失通过肝脏中的新葡萄糖产生的同等增加而完全平衡。该研究已在领先期刊上发表糖尿病护理。

Dapagliflozin是一种来自SGLT-2抑制剂组的药物，其标准用于治疗糖尿病。他们增加了金额葡萄糖通过尿液排出。这降低了血糖水平，患者也减轻了体重。对糖尿病患者中普遍存在的脂肪肝有有益的影响，在12周疗程后也有报道。值得注意的是，这组药物似乎对心脏和肾脏也有保护作用。然而，急性影响脂质和能量代谢尚未详细研究过。

彼得狼领导的研究小组,马丁Krssak和迈克尔·克雷布斯从分工的内分泌和新陈代谢的第三医学使用夫人已经进行了一项研究,他们观察到六10名健康志愿者的糖尿病患者和对照组后dapagliflozin。研究发现，在短期内，肝脏产生的额外葡萄糖量与由于药物作用而在尿液中损失的葡萄糖量完全匹配。这表明，通过肾脏增加对葡萄糖的清除会立即触发一系列调节机制，这些机制会影响几个器官的新陈代谢，因此可能在这一有益效果中发挥作用药品。

该研究是与Meduni Vienna生物医学成像和图像引导治疗部的高场MRI的卓越中心合作制作。使用高分辨率磁共振成像，可以量化葡萄糖和脂肪储存的串行测量肝以非侵入性的方式。结合输注示踪剂（例如标记的葡萄糖溶液），可以使用该“虚拟活检”来识别葡萄糖的变化脂质代谢研究药物的急性短期影响。

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